18 BLADIN, OM FENYLTETRAZOLFÖ RENINGAR. 



Fenyltetrazol. 



Såsom ofvan nämdes smälter fenyltetrazolkarbonsyran under 

 ringa gasiitveckling vid 137 — 138% och vid upphettning till 150° 

 blir gasutvecklingen starkare. Gasen, som utvecklas, är kolsyra, 

 och man bör på detta sätt kunna framkomma till fenyltetrazol.r 

 hvilket också är förhållandet. 



I exsickator torkad syra upphettades i svafvelsyrebad vid 

 150 — 160° så länge, tills gasutvecklingen upphört. Den kvar- 

 varande gulbruna oljan försattes med eter, dä osönderdelad kar- 

 bonsyra kvarblef olöst. Etern afdestillerades, och den kvar- 

 varande gulbruna oljan destillerades i vattenångor, hvarAad en 

 svagt gul olja lätt gick öfver, som var tyngre än vatten. Den 

 samma utdrogs med eter, och eterlösningen befriades från vatten 

 medels smält klorkalcium. Efter eterns afdestillering kvarblef 

 en svagt gul, lättrörlig olja, hvilken ytterligare torkades i vacuum 

 öfver svafvelsyra. 



Oljan besitter en ingalunda obehaglig aromatisk lukt, är 

 tyngre än vatten, lättlöslig i alkohol och eter, olöslig i vatten. 

 Den färgas i luften småningom brun. Föreningen kan ej de- 

 stilleras vid vanligt lufttryck, utan förpuifar i ett ögonblick vid 

 starkare upphettning. 



Analysen gaf i procent: 



Beräknadt: Funnet: 



C7 84 57,5 57,3 



Hg 6 4,1 4,4 



N4 56 38,4 — 



T46 iöö;^ 



Föreningen har alltså sammansättningen C^HgN^ , och dess 

 konstitution är 



CßH^ — N — N 



HC N. 

 Den är alltså fenyltetrazol. 



