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les uns apparaissent daus les urines à l'état libre, les autres s'y retrouvent 

 après avoir subi certaines modifications. Le procédé que je propose per- 

 met de reconnaître la présence des phénols qui passent dans les urines à 

 l'état naturel. 



Mes recherches n'ont encore porté jusqu'à présent que sur lenaptholiS. 



D'après le Traité de chimie biologique de Wûrtz, le napthol employé en 

 frictions contre le psoriasis passe dans les urines à l'état d'acide naphtyl- 

 sulfurique. D'autre part, M. Gautrelet, dans son Traité d'analyse urolo- 

 gique (1889), dit que le naphtol passe en nature dans les urines : « On le 

 trouve, dit-il, en traitant à 100 degrés par la soude, la solution chlorofor- 

 mique du résidu éthéré de l'urine. Avec l'acide sulfurique, on a une colo- 

 ration verte caractéristique. » 



Ce mode de recherche ne m'a jamais donné de résultat. 



Celui que je vais décrire est simple et rapide. Il est fondé sur la réac- 

 tion indiquée par Reimer et étudiée simultanément par ce chimiste et 

 Tiemann pour convertir les phénols en aldéhydes correspondants. Rap- 

 pelons en quelques mots cette réaction : 



Si l'on fait agir à chaud du chloroforme sur le phénol ordinaire, par 

 exemple, en présence d'un alcali comme la soude ou la potasse, on 

 obtient, par fixation des éléments de l'oxyde de carbone, l'aldéhyde cor- 

 respondant d'après l'équation : 



G12 JJ6 q2 _^ j^a Ho-^ -f G^ HG1=* = G'* H« o^ -f 3 NaCl-}-2Wo' 



En réalité, il se forme plusieurs aldéhydes isomères, engendrés en 

 vertu de la même équation. 



Mais cette conversion des phénols en aldéhydes-phénols se trouve 

 accompagnée de la production de certaines matières colorantes sur la 

 nature et l'origine desquelles les chimistes ne sont pas d'accord. 



Ainsi, avec le phénol ordinaire on obtient une coloration rose; 



— le thymol — — violette foncée ; 



— l'hydroquinon — — jaune d'or; 



— la résorcine — — rose ; 



— le naphtol a — — bleu céleste; 



— le naphtol S — — bleu verdâtre; 



— le pyrogallol — — violette; 



— la créosote — — violette. 



Toutes ces colorations sont plus ou moins fugitives et brunissent à 

 l'air. 



Lustgarten avait mis à profit la coloration donnée dans ces conditions 

 par le naphtol p pour la recherche de petites quantités de chloroforme 

 {Monatschefle fur Ckemie 3,715, 1882). 



Vitali, de son côté, s'était servi, dans le même but, de la coloration 

 violette foncée donnée par le [\\yxx\o\{f{ivista di chimica med. et farm.). 



