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Le clivage de la plaque nucléaire se fait régulièrement; les deux parties 

 résultantes sont moins homogènes que la plaque primitive; les éléments 

 constituants y paraissent plus distincts; les bords de chaque moitié sont 

 plus irréguliers, surtout celui qui regarde le pôle. Chaque plaque secon- 

 daire occupe une étendue aussi considérable que la plaque initiale en 

 raison du dédoublement et de l'écartement des bâtonnets. 



Le transport de chaque moitié de la plaque nucléaire aux pôles du 

 fuseau m'a paru se faire par charges successives et non pas en bloc. J'ai 

 en effet ol>servé des plaques nucléaires clivées présentant quelques frag- 

 ments chromatiques polaires et quelques-uns plus rares sur le trajet des 

 fils en train de s'acheminer. Dans un autre cas, j'ai pu constater, comme 

 Guignard l'a signalé chez les végétaux, les deux noyaux néoformés réunis 

 par les fils très nombreux du fuseau, avec quelques grains chromatiques 

 en retard, sur l'emplacement de la plaque nucléaire. J'emploie l'expres- 

 sion de grains pour désigner les fragments chromatiques, parce qu'en effet, 

 à cette période, ces derniers me sont apparus plutôt sous la forme de 

 corpuscules allongés que sous la forme de bâtonnets. Les fragments chro- 

 matiques de chaque moitié de la plaque nucléaire suivent donc en sens 

 inverse le chemin qu'ils avaient parcouru dans leur concentration à 

 l'équaleur du fuseau. Les deux figures correspondant à ces deux stades 

 ne sont pas pour cela identiques. Car dans la phase de concentration, les 

 pôles du fuseau sont les premiers découverts; tandis que, dans la phase 

 centrifuge ou de divergence, les pôles se couvrent de plus en plus de 

 fragments chromatiques. 



La dernière phase de lakaryokinèse, c'est-à-dire la scission de la masse 

 cellulaire m'a paru présenter quelques faits intéressants. C'est la masse 

 protoplasmique qui commence le mouvement en s'étranglant suivant un 

 plan équatorial. Les fils du fuseau se rupturent ensuite suivant le même 

 plan, puis se retirent légèrement vers le noyau correspondant pour se 

 confondre peu à peu avec le réticulum protoplasmique. Les deux cellules 

 ne sont pas pour cela indépendantes, elles sont encore réunies par un 

 léger nuage amorphe et réfringent formé très probablement par le suc 

 protoplasmique. Cette fragile attache se rompt enfin et les deux éléments 

 se séparent. Le protoplasma dirige donc la segmentation définitive de la 

 cellule, comme il dirige la formation de la plaque nucléaire et la consti- 

 tution des noyaux néoforraés, car le fuseau est d'origine protoplasmique. 

 Il s'ensuit que le protoplasma est l'agent directeur de la division indirecte 

 tandis que le no3'au joue le rôle d'agent actif et déterminant. Le rôle 

 directeur du protoplasma est encore affirmé par la forme générale du 

 fuseau qui rappelle aussi fidèlement la forme du corps cellulaire qui le 

 renferme. C'est ainsi que le fuseau est plus ou moins allongé lorsque la 

 cellule est plus ou moins ovoïde, renflé et court lorsque la cellule est 

 arrondie; quelquefois même les déformations légères du protoplasma se 

 traduisent sur la forme partielle et l'orientation du fuseau. 



