SÉANCE DU 12 JUILLET 4^5 



attractives [archoplasma de Boveri) avec leur corpuscule central [centra - 

 sonie de Boveri), éléments qui n'ont pas été vus par M. Schwarz. 



Les cellules que j'ai examinées appartenaient à des germes en voie de 

 segmentation depuis le stade XVI jusqu'au moment de la formation de 

 la couche enveloppante. 



Dans toutes les cellules, j'ai toujours observé deux sphères attractives, 

 placées en général vis-à-vis de chaque extrémité du grand axe du noyau. 

 Chaque sphère est formée par une petite masse de protoplasma très fine- 

 ment granuleux, renfermant en son centre un amas de granulations plus 

 grosses et ayant pour les matières colorantes plus d'affinité que le reste 

 du protoplasma; cet amas central constitue le centrosome. Autour de la 

 sphère attractive, le protoplasma cellulaire présente une disposition 

 rayonnée très nette. 



Chaque sphère est le centre de formation de l'aster qui apparaît à 

 chaque pôle du noyau, avant toute modification de celui-ci. Pendant 

 que se constituent l'amphiaster et le fuseau achromatique, dont les 

 rayons vont pénétrer dans l'intérieur du noyau pour aller se fixer sur les 

 chromosomes, les centrosomes subissent déjà une modification : chacun 

 d'eux s'allonge perpendiculairement au grand axe de l'amphiaster. 



Après la division de la plaque équatoriale, le centrosome allongé de 

 chaque aster se sépare aux deux moitiés qui s'éloignent l'une de l'autre 

 en restant unies pendant quelque temps par des filaments achromatiques 

 très délicats et très pâles. Les deux nouveaux centrosomes-filles s'entou- 

 rent d'une petite zone protoplasmique claire, de laquelle rayonnent de 

 fines stries granuleuses, et deviennent les centres de deux nouvelles 

 sphères attractives. 



Le système achromatique constitué par les deux centrosomes-filles, 

 entourés de leurs sphères attractives, est contenu dans l'aster dilaté au 

 milieu duquel viendra se reconstituer le noyau-fille, aux dépens des 

 chromosomes. 



Le noyau-fille n'est encore représenté que par les chromosomes indé- 

 pendants dont l'ensemble constitue le dyaster de Flemming, alors que 

 ses deux futures sphères attractives existent déjà toutes formées. 



A un stade plus avancé de la cytodiérèse, le noyau-fille reconstitué 

 par l'accolement de chromosomes, devenus vésiculeux et granuleux, vient 

 se placer entre les deux sphères attractives filles, et bientôt après le nou- 

 veau noyau entre en division. 



Mes observations confirment donc entièrement, pour les Vertébrés, celles 

 de MM. Ed. van Beneden et Boveri chez V Ascaris megalocephala. Elles sont 

 en contradiction avec celles de MM. Rabl et Kolliker sur un point : l'exis- 

 tence constante de deux sphères attractives et de deux centrosomes pour 

 chaque noyau, tandis que ces auteurs admettent que la sphère attractive, 

 unique dans la cellule à l'état de repos, ne se dédouble qu'au moment de 

 la cytodiérèse. Cette contradiction peut, je crois, s'expliquer facilement. 



