SOCIETE DE BIOLOGIE 



Un éJève de M. Lœffler, M. Max Holz {]] n'arriva pas au même résultat 

 que les auteurs précédents, et les différences qu'il observa portaient sur 

 la décoloration du milieu de culture et sur la coloration définitive de la 

 culture elle-même. 



Nous avons eu l'occasion d'expérimenter, au laboratoire de M. le pro- 

 fesseur Straus, le procédé de Nœggerath pour la détermination du 

 bacille de la fièvre typhoïde : les résultats obtenus ne furent ni constants 

 ni identiques. 



Nous avons alors ensemencé avec des bacilles typhiques des plaques de 

 gélatine-peplone, colorées avec quelques gouttes de chacune des solutions 

 entrant dans la composition du mélange de Nœggerath. Seules, un cer- 

 tain nombre des plaques additionnées de fuchsine se sont légèrement 

 décolorées autour de la strie d'ensemencement ; le bacille typhique ne 

 s'est même pas développé sur les autres. 



Des plaques de gélose furent traitées de la même façon, c'est-à-dire 

 que les unes furent colorées par le mélange de Nœggerath, les autres 

 avec chacune des solutions composantes ; après ensemencement en stries, 

 elles furent portées dans une étuve réglée à 37 degrés. Déjà au bout de 

 vingt-quatre heures, les plaques colorées à la fuchsine présentaient un 

 abondant développement le long des stries, et la gélose commençait à se 

 décolorer autour de la culture. Les autres plaques ne présentaient pas 

 de modifications, ou tout au plus, une teinte un peu plus foncée aux 

 endroits où le microbe avait pullulé. Deux jours après, la culture sur gé- 

 lose fuchsinée avait pris une teinte rouge plus accentuée, en même temps 

 que la décoloration gagnait du terrain. Enfin six ou huit jours après, la 

 totalité de la gélose était décolorée. 



Des essais comparatifs furent faits avec le hacterium coli commune, un 

 bacille fort analogue au bacille typhique et provenant du liquide sous- 

 arachnoïdien d'une femme morte de méningite à l'Hôtel-Dieu, le baciUus 

 fluorescens viridis, le bacillus anthracis, la spirille du choléra, le bacille 

 de la morve et le staphylococcus pyogenes aureus. 



Yoici la technique suivie : Dans des cristallisoirs Pétri, préalablement 

 stérilisés, on répandit, après stérilisation du mélange, de la gélose 

 additionnée soit d'une vingtaine de gouttes de solution aqueuse saturée 

 de chlorhydrate de rosaniline (fuchsine), soit d'une vingtaine de 

 gouttes du mélange de Nœggerath. Pour chaque microbe, on fit deux 

 séries de plaques, les unes à la fuchsine, les autres au mélange de Nœg- 

 gerath. Enfin on ensemença par stries et l'on porta à la température de 

 37 degrés. 



Les bacilles du charbon, de la morve et du choléra ne se développè- 

 rent pas. 



Les cultures de staphylococcus furent médiocrement développées. 



'}) Holz. Zeistschrift fur Eyg., 1889, p. 143. 



