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3" L'incoordination des mouvements, présentant les caractères observés dans 

 Tataxie héréditaire. La malade, lorsqu'on lui disait d'exécuter un mouvement 

 avec son membre sujDérieu'r, faisait décrire à ses extrémités ces mouvements 

 de latéralité si caractéristiques avant d'atteindre le but; sa main planait sur 

 l'objet, puis s'abattait sur lui. La marche et la station debout étaient impos- 

 sibles. Examinée dans le décubitus dorsal, la motilité des membres inférieurs 

 était très diminuée et l'incoordination très nette. A l'état de repos, la tête et le 

 tronc de cette malade étaient incessamment animés de mouvements invo- 

 lontaires, comme cela s'observe généralement dans cette affection. Les 

 réflexes rotuliens étaient abolis des deux côtés, les réflexes cutanés plantaires 

 conservés. Pas trace de contracture dans les membres. 



La sensibilité, examinée avec soin et à plusieurs reprises, était normale 

 sur toute la surface cutanée au tact, à la douleur et à la température. La 

 notion de position des membres était conservée. Pas de retard dans la trans- 

 mission. Par contre, il existait dans les membres inférieurs des douleurs à 

 caractère légèrement fulgurant. Intégrité complète des sphincters. 



Du côté de la vue, il existait le signe d'Argyl Robertson, et du njstagmus 

 dynamique dans les mouvements extrêmes des globes oculaires. La parole 

 est lente, traînante. Les mouvements de la langue sont plus lents qu'à l'état 

 normal, moins précis et moins étendus. Particularité digne d'être mentionnée, 

 et contrairement à ce qu'on observe dans la majorité des cas de maladie de 

 Friedreich, chez cette malade, l'affection n'avait débuté qu'à l'âge de vingt-cinq 

 ans. 



Au point de vue des antécédents héréditaires, nous n'avons pu nous procurer 

 aucune espèce de renseignement, n'ayant pu retrouver la famille. 

 , Elle était fille unique. 



La malade était d'une intelligence peu développée et son état mental était 

 celui d'une dégénérée. 



Elle succomba, le 13 mai 1890, à une phtisie pulmonaire. 



Autopsie, faite vingt-quatre heures après la mort. 



Tuberculose pulmonaire généralisée aux deux poumons, avec foyers caséeux 

 aux deux sommets. 



Les cerveau, cervelet, et isthme de l'encéphale sont plus petits que d'habi- 

 tude. Rien à noter sur les coupes. Les méninges sont normales. 



Moelle épinière. Dure-mère saine. Le volume de la moelle est beaucoup plus 

 petit que celui de la moelle d'un adulte; il est comparable à celui de la moelle 

 d'un enfant de sept ans. Les racines postérieures ne paraissent pas atrophiées. 

 La pie-mère paraît légèrement trouble sur les cordons postérieurs. 



Sur des coupes faites à l'état frais, les cordons postérieurs sont grisâtres et 

 nettement sclérosés. 



Examen histologique. — L'examen histologique a porté sur la moelle épi- 

 nière, les racines postérieures et les nerfs cutanés. 



La moelle épinière a été examinée à l'étal frais et ensuite à l'aide de coupes 

 faites après durcissement dans le liquide de Mûller. 



Les coupes ont été traitées par les méthodes de Weigert, de Pal, et le picro- 

 carmin. 



