SÉANCE DU 18 OCTOBRE ïiid 



rieure d'une large éprouvelle au fond de laquelle on verse le liquide 

 hypnotisant. L'embouchure de l'éprouvette est fermée et munie de deux 

 tubes, dont l'un plonge dans le liquide. L'autre sert d'aspirateur. On fait 

 passer un courant d'air à travers le flacon, ce qui accélère l'évaporation 

 ■del'anesthésiant et son action sur le protoplasme. 



La plante, étant ainsi lentement endormie, offre un intéressant sujet 

 d'étude à l'histologiste. On peut coaguler son protoplasme, le durcir, le 

 couper, détruire autour de lui plus ou moins complètement les mem- 

 branes cellulaires, enfin le colorer, sans modifier ses connexions. On par- 

 vient ainsi à reconnaître la disposition des commissures qui le relient à 

 ses congénères des cellules contiguës. 



Pour fixer et durcir le protoplasme anesthésié, j'ai employé, selon les 

 cas, des solutions aqueuses diversement concentrées d'hyposulfite de 

 soude, d'acide chromique ou de trinitrophénol, ainsi que l'alcool absolu 

 ou étendu. Pour amincir la membrane cellulaire, déterminer la dissocia- 

 tion de ses assises, notamment de sa lamelle moyenne, sans détruire les 

 filaments connectifs du protoplasme, je me suis le plus souvent servi 

 d'acide sélénique plus ou moins dilué. Parmi les agents dont j'ai 

 fait usage pour colorer les éléments de nalure protoplasmique après 

 désacidification, je dois citer les bleus de la maison Poirier, l'éosine, le 

 carmin ammoniacal additionné d'acide picrique ou borique. Dans un cer- 

 tain nombre de cas, j'ai employé avec succès, pour colorer le protoplasme 

 et ses commissures, une solution d'iode et d'iodure de potassium. 



Voici, brièvement résumés, les principaux résultats de cette méthode: 



1° La face externe des membranes qui limitent les assises cellulaires 

 périphériques de la racine, de la tige, de la feuille, de la fleur et du fruit 

 (cuticule de l'assise pilifère ou de l'épiderme, liège, etc.), préserve 

 complètement le protoplasme sous-jacent de tout contact direct avec le 

 milieu extérieur (air, terre ou eau). 



2° Mais à l'intérieur des membres, les cellules vivantes communiquent 

 entre elles. Leurs parois sont traversées de part en part par de véritables 

 canaux qui méritent le nom d'intercellidaires. Engagés dans ces canaux, 

 des connectifs protoplasmiques traversent les cloisons et relient les uns 

 aux autres, de la manière que nous allons décrire, les protoplasmes voi- 

 sins. Aux places où la cloison est le plus mince, les deux protoplasmes 

 qu'elle semble séparer se montrent accolés à chacune de ses deux faces. 

 De l'un à l'autre, à travers toute l'étendue de la région mince, sont 

 tendus des fils d'une extrême ténuité. Se colorant comme les proto- 

 plasmes et les continuant, ces fils sont de même nature que ces derniers. 

 En une même région de la paroi cellulaire, leur nombre varie d'un nom- 

 bre voisin de l'unité à plus de cinquante, peut-être de cent, suivant 

 l'étendue de la région mince. Quand cette région est peu étendue, alors 

 que les portions voisines de la membrane cellulaire sont très épaisses, 

 elle constitue ce qu'on nomme une ponctuation. On voit alors les cavités 



