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so entstand die erste Polzelle, die bezüglich der Structur des Proto- 

 plasma mit dem des Eies völlig übereinstimmt. Ich habe versäumt, 

 die Zeitfolge der einzelnen geschilderten Stadien zu notiren, und 

 kann nur so viel sagen, dass die Vorgänge ziemlich rasch nach ein- 

 ander folgen, jedenfalls unverhältnissmässig rascher, als wie wir bei 

 Rhynchelmis gefunden haben. Das einzige, was mir in dieser Beziehung 

 bekannt ist, kann ich kurz mittheilen: Das erste, oben erwähnte 

 Stadium, wo die Spindel bereits fertig und in verticaler Richtung 

 zur Eiperipherie gefunden wurde, habe ich in einem Cocon sicher- 

 gestellt, den ich um 9 Uhr 45 Minuten vorm. geöffnet habe; die 

 geschilderten Vorgänge der Bildung der ersten Polzelle spielten sich 

 innerhalb 45 Minuten ab, so dass um 10 Uhr 30 Minuten die erste 

 fertige Polzelle am animalen Pole des etwas abgeplatteten Eies 

 aufsass. Diese Abplattung schreitet auch später fort, allerdings nur 

 am animalen Pole, und das Ei erstreckt sich mehr in die Breite 

 als in die Längsachse; es nähert sich in dieser Beziehung dem 

 schildchenförmigen Stadium von Rhynchelmis. 



Jetzt folgt die Bildung der zweiten und dritten Polzelle. Der 

 Rest des Kernes verbleibt im Eie, unterhalb der ersten Polzelle in 

 Form eines hyalinen, tonnenförmigen Gebildes (Taf XIII., Fig. 6.), 

 das ich, wie gesagt, mit Reagentien nicht näher untersucht habe, das 

 aber gewiss mit dem entsprechenden Stadium der zweiten Polzelle 

 von Rhynchelmis übereinstimmt. Denn ebenso wie hier, so verlängert 

 sich auch das tonnenförmige Körperchen zur Spindel und es erfolgt 

 bald die Bildung der zweiten Polzelle. 



Gleichzeitig gehen übereinstimmende Processe in der ersten Pol- 

 zelle vor sich; dieselbe vergrössert sich ein wenig, wird undurch- 

 sichtig und bildet am oberen Pole einen kleinen stumpfen Fortsatz 

 (Taf. XIII., Fig. 6. p.). Derselbe fängt sich an abzuschnüren und es 

 entstehen bald aus der ersten Polzelle zwei beinahe gleich grosse 

 Elemente, zu denen sich also noch das dritte Gebilde, das ich als 

 die zweite Polzelle bezeichnete, hinzugesellt. 



2. Mit Reagentien habe diese Vorgänge an den Eiern von Allo- 

 lobophora foetida verfolgt, zu welchem Zwecke ich die aus der 

 Eiweissflüssigkeit isolirten Eier mit Chromessigsäure und Pikrokarmin 

 behandelte. 



Es ist nämlich durchaus unmöglich im frischen Zustande auch 

 die oben sichergestellten Spindeln etc. in den Eiern der genannten 

 Art zu verfolgen, da die Eisubstanz hier im Gegensatz zu L. ru- 

 bel Ins und anderen Arten ganz undurchsichtig ist; es ist bloss 



