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linken und vorderen Makromers derart eingewirkt hat, das dieselben 

 von ihren ursprünglichen Stellen verdrängt erscheinen. Das Makromer 

 II ist unverändert, während 1) sich bedeutend vergrössert hat und C 

 eben im Begriffe ist ein neues Blastomer c zu prodüciren. 



Die weiteren Furchungsstädien dw Makronieren sind in Fig. 2., 

 3. und 4. (Taf. XL) veranschaulicht, sonst ist aber durchaus un- 

 möglich, die einzelnen Furchungsproducte derselben der Reihe nach 

 zu verfolgen. Aus der Unregelmässigkeit, welche aus den angeführten 

 Beispielen bei der Bildung der Makronieren ersichtlich ist, habe ich 

 nur nachfolgende drei Gesetze statuiren können: 



1. Jedes Makromer vergrössert sich vor dem Eintritte der Theilung. 



2. Die neu entstandenen und direct unterhalb der Mikro- und 

 Mesomeren liegenden Makrpmeren sind kleiner als die Mutterkugeln, 

 aus denen sie hervorsprossen. 



3. Die grösseren Mutterkugeln verschieben sich mehr zum vege- 

 tativen Pole der Furchungsstädien; in Folge dieser Erscheinung tinden 

 wir die Makromeren in der Weise angeordnet, dass die kleinsten 

 direct unter und rings um die Mikromeren sich befinden, die grössten 

 dagegen ganz auf dem vegetativen Pole zu liegen kommen (vergl. 

 namentlich Fig. 4. und 5., Taf. XL). An der Basis der Mikromeren 

 erfolgt überhaupt die raschere Theilung, als am vegetativen Pole, 

 wodurch die verschiedene Grösse der Makronieren erklärt wird. 



Während der Theilung der Mesomeren war die Tendenz der 

 Anordnung derselben in der Längsachse sehr auffallend; aber die in 

 zwischen sich furchenden Makromeren wirken auf die Mikromeren in 

 der Weise ein, dass die letzteren sich zuerst zu einer Scheibe an- 

 ordnen, und nachdem die Makromeren sich noch bedeutender, na- 

 mentlich an deren Basis vermehrt haben, erhebt sich die früher ganz 

 Hache Mikromerenscheibe zu einer Hemisphaere. Die neu entstan- 

 denen kleineren Makromeren dringen nämlich unter die Mikromeren 

 ein und veranlassen dieselben zur Bildung des pyramidenförmigen 

 (Taf. IL, Fig. 35.), später mehr abgerundeten (Taf. IL, Fig. 32., 

 Taf. XL, Fig. 2., 3., 4.) Stadiums. Die grössten Makromeren befinden 

 sich somit immer an dem unteren Pole und man kann im frischen 

 Zustande derselben keine Kerne sicherstellen, da die letzteren von 

 einer hohen Dotterschicht umhüllt werden. Die weit kleineren Makro- 

 meren an der Peripherie der Mikromerenhemisphaere lassen dagegen 

 sehr deutlich durchscheinende Kerne erkennen (Taf. XL, Fig. 5.). 



Die Verfolgung der Kerntheilung in den Makromeren ist sehr 

 schwierig, da es unmöglich ist sämmtliche Veränderungen und Ein- 



