ÖPVERSIGT AFK. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 1890, N:0 2. 45 



Denna dibromnaftalin är förut framställd af Meldola ') 

 samt af Damstädter och Wickelhaus 2). Jolin ^) kallar denna 

 dibromnaftalin Tj-dibromnaftalin och antager som dess motsva- 

 rande diklornaftalin 7^-diklornaftalin (smpt 48°). Detta antagande 

 är emellertid origtigt, ty den diklornaftalin, jag erhållit ur ß- 

 amidonaftalinsulfonsyra 1, har smpt 62° C.*). 



Den mot diklornaftalin, smpt 62°, och dibromnaftalin, smpt 

 75°, svarande dioxynaftalin är framställd af Emmert^) ur di- 

 natriumsaltet till BAYER'ska naftolsulfonsyran. Smpt 178° C. 

 Dessa derivat äro heteronucleala. Meldola i) har nämligen ge- 

 nom oxidation af ofvannämnda dibromnaftalin erhållit en mono- 

 broraftalsyra. Och sedermera har Erdman^) visat att den hetero- 

 nucleala diklornaftalin med smältpunkt 61°, 5 är ett a==/?-derivat, 

 antagligast aj=/?j. 



I en föregående uppsats har jag på där uppgifna grunder 

 antagit konstitutionen för dessa föreningar att vara homonucleal. 

 Detta antagande är emellertid origtigt, då det nu visat sig att 

 den af mig erhållna diklornaftalin (smpt 62°) ej är den homo- 

 nucleala diklornaftalin utan den heteronucleala med samma 

 smältpunkt. 



Konstitutionen på bromnaftalinsulfonsyran och dibromnaf- 

 talin, smpt 75°, blir sålunda: 



Br 



och 



I en föregående uppsats^) har jag beskrifvit kloriden till 

 /^ = aj-klornaftalinsulfonsyran. För ' erhållande af fullständig 



') Journ. of the Chem. Soc. 1885, 487. 



2) Ann. Chem. Pharm. 152, 298. 



3) Acta Soc. Reg. Ups. 1877. 



*) Bihang till K. Vet.-Akad. Handl. 1888, N:o 2. 



5) Liebigs Ann. 241, sid. 371. 



6) Liebigs Ann. 247. 



') Bihang till K. Vet.-Akad. Handl. 1888, N:r 2. 



Öfoers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1890. Arg. 47. N:o 2. 



