ÖFVERSIGT AF K. VETÉNSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1 89 0, N:0 2. 47 



af /S-naftylamin med konc. svafvelsyra till 150° C. Sedermera 

 har A. Weinberg^) visat, att de af mig framställda amido- 

 naftalinsulfonsyrorna 1 och 2 (ÜAHL'ska syrorna 1 och 3} vid 

 upphettning till 160° C. lätt omlagras till BRÖNNER'ska syran 

 och ofvannämnda Bayer's syra, den så kallade (5-syran. Häraf 

 följer att den af mig erhållna 4:de syran måste vara identisk 

 med Bayer's och Duisberg's d-syra. Af denna c»-syra erhöllo 

 Bayer och Duisberg en diklornaftalin med smältpunkt 114° C. 

 Denna diklornaftalin är heteronucleal med kloratomerna i ß- 

 ställning. 



De fyra syror, som bildas vid inverkan af svafvelsyra på 

 /?-naftylamin, äro sålunda alla heteronucleala. Vid låg tem- 

 peratur bildas nästan uteslutande de, som hafva sulfongruppen i 

 a-ställning.-) Dessa öfvergå dock vid fortsatt upphettning med 

 svafvelsyra till de 2:ne öfriga, som ha sulfongruppen i (^-ställning. 

 I literaturen antages för närvarande konstitutionen hos dessa 

 fyra syror vara: 



amidonaftalinsulfonsyran 1: amidonaftalinsulfonsyran 2: 

 SOoH 



-NH, 



SO,H 



BRÖNNER'ska syran: samt f)-sulfon syran : 



-NH2 SOgH-,/ ^^i^ VNH, 



SO,H-' 



') Berichte d. Deutsch. Chem. Ges. 1887, s. 3353. 



^) Schultz, Die Chemie d. Steinkohlentheers sid. 519 och 522. 



