76 CLEVE, DERIVAT AF 1:3 DIKLORNAFTALIN. 



b) af 1 : 3 nitrosulfonsyra (y-syran) genom inverkan af fosfor- 

 pentaklorid; 



c) genom inverkan af kali och alkohol på naftalintetraklorid. 

 Den dervid erhållna blandningen af 1 : 3 och 1 : 4 diklornaftalin 

 kan icke genom fraktionerad destillation eller kristallisering upp- 

 delas i sina komponenter. 



Den med 1 : 3 diklornaftalin förvexlade 1 : 7 föreningen skall 

 enligt Armstrong hafva högre smältpunkt, nämligen 65°^) till 

 62°, 5 — 63° 2). Erdmann uppger å andra sidan smältpunkten 

 61" för den syntetiskt framstälda föreningen, och Arnell fann 

 den högsta smältpunkten 62°, 5. 



Denna diklornaftalin bildas: 



a) af 1:7 (5^)-nitronaftalinsulfonsyra med PCI5 (Cleve 

 1878). 



h) af /?-klornaftalinsulfonsyra (2 : 8) med PCI- (Arnell 

 1885, Armstrong 1887); 



c) af /^-naftylaminsulfonsyra (Badisk), genom dess förvand- 

 ling till naftolsulfonsyra och dennas upphettning med PCl- 

 (FoRSLiNG 1888); 



d) af p-klorfenylparakonsyra (Erdmann och Kirchhoff). 

 Claus och Volz hafva genom PCl^ reaktionen af den 



Rumpfska /?-naftolsulfon syran erhållit en vid 61° smältande 

 diklornaftalin, hvilken med kromsyra skall gifva en homonukleal 

 diklornaftokinon. Dessa uppgifter måste anses oriktiga. Sanno- 

 likt är den af Claus erhållna diklornaftalinen 1 : 7. Armstrong 

 har uppgifvit att naftalin ^^-disulfonsyra med PCI5 ger en vid 

 61°, 5 smältande diklornaftalin^), men sedermera*) förklarat att 

 den sålunda erhållna diklornaftalinen är den vid 48° smältande 

 1 : 6 diklornaftalinen. 



Den diklornaftalin, som blifvit använd till följande under- 

 sökning, har jag framstält af diklornaftylamin på sätt som jag 



') Urit. Ass. Miinchdster Meet. 1887. 



2) Abstr. of Prooeed. of the Chem. Soc. 188'..*. p. 19. 



•') Ikit. Assüc. 1887. 



*) Abstr. of Proceed. of the Cbem. Soc, p. 58, 1888. 



