88 KLASON, ÖFVEK SENAPSOLJÄTTIKSYRA OCH THIOHYDANTOIN. 



går till karbaminthioglykolsyra NH2COSCH2COOH, hvilken å 

 sin sida pä det tydligaste sätt visade sig vara ett derivat af 

 thioglykolsyran, alldenstund den särskildt vid inverkan af tunga 

 metallsalter ytterligare hydrerades till thioglykolsyra, kolsyra 

 och ammoniak. 



A andra sidan kunde den dock vid inverkan af conc. salt- 

 syra under förlust af vatten öfvergå till VoLHARDS senapsolj- 

 ättiksyra. Denna senapsoljättiksyra visade sig ock liksom karba- 

 minthioglykolsyra kunna hydreras till thioglykolsyra, kolsyra och 

 ammoniak. Härmed var i sjelfva verket bevisadt, att den s. k. 

 senapsoljättiksyran endast var en inre anhydrid af karbamin- 

 thioglykolsyra. NH3COSCH2COOH = 

 SCH2 



/ \ o . . , 



CO \ + H2O. Da emellertid denna uppfattning var svar 



NH . CO 



att förlika med föreningens uppkomst af thiokarbamid, så lät jag 

 syran tills vidare kvarstå såsom senapsoljättiksyra, oaktadt den 

 i öfrigt ej hade egenskaper som påminte om komplexen sinapyl. 

 Den ingick t. ex. ej föreningar med ammoniak eller primära aminer. 

 Bidrag till senapsoljättiksyrans resp. thiohydantoinens kon- 

 stitution ha vidare Claus och Neuhoffer (Ber. Ber. X, 825) 

 sökt lemna. De undersökta sulfhydantoins förhållande till klor, 

 brometyl och ammoniak för att få reda på, huruvida analoga 

 additionsprodukter erhållas som med syafvelurinämne. Klor in- 



NH . CH 



2 

 + 6CI + 6H2O ^CHgCOOH 



verkade enligt formeln CS 



NH . CO 

 + NH2CONH2 + H2SO4 + 6HC1 (då senapsoljeättiksyra enligt 

 mina försök med brom ger bromättiksyra, så är väl reaktions- 

 produkten här otvifvelaktigt klorättiksyra i stället för ättiksyra). 



NHCH2 



Brometyls inverkan sker vid 130' enligt formeln CS 



+ 



NHCO 



