ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 90, N:0 3. 89 



C2H, Br. + 2C2H,OH = C2H5OCOCH2NCS + C^H^OC^H- + 

 NH4Br. Reaktionsprodukten innehöll äfven merkaptan och senaps- 

 oljättiksyra. 



I afsigt att erhålla den enligt Claus och Neuhoffer här- 

 vid uppkommande senapsoljättiketern har jag eftergjort detta 

 försök. 



Jag opererade på det noggrannaste såsom Neuhoffer, före- 

 skrifvit (jfr utförligare NeuhöfFERS doktorsdissertation) och an- 

 vände till försöket 20 gr ren sulfhydantoin. Det hade efter 

 upphettningen afsatt sig betydliga mängder bromammonium och 

 rören öppnade sig under temligen starkt tryck af bortgående 

 kolsyra. Reaktionsprodukten innehöll betydliga mängder eter, tyd- 

 ligen uppkommen enligt formeln C2H5 Br. + C2H5OH = (02115)20 

 + HBr. Sedan etern blifvit afdestillerad, utfälldes af vatten 

 en illaluktande olja, som visade sig vara thioglykolsyrad etyleter. 

 Vattenlösningen innehöll senapsoljättiksyra och thioglykolsyrad 

 ammoniak. 



Reaktionen är sålunda en helt annan än C. & N. angifva. 

 Förloppet är tydligen följande. Det vid brometyls omsättning 

 med alkohol uppkommande bromvätet hydrerar thiohydantoin i 

 första hand till ammoniak och senapsoljättiksyra, och denna åter 

 till thioglykolsyra, kolsyra och ammoniak. (Senapsoljättiksyra 

 upphettad med vatten till omkring 150° sönderdelas i kolsyra, 

 ammoniak och thioglykolsyra, och detta mer ju högre tempera- 

 turen är, såsom särskilda försök hafva visat). Claus och Neu- 

 HOFFERS försök, rätt uttydda, bekräfta sålunda mina tidigare 

 undersökningar öfver senapsoljättiksyran. 



Deras uppgift om att vid inverkan af ammoniak på thio- 

 hydantoin bildas glykokoUamid torde väl behöfva en revision. 



Maly (Ber. Ber. X, 1849) framkastar den förmodan, att 



N = CH2CO 

 sulfhydantoin borde anses ha formeln CS hvilken 



NH, 



formel af Paul J. Meyer (Ber. Ber. X 1965) bevisades vara 



