90 KLASON, ÖFVER SENAPSOLJÄTTIKSYRA OCH THIOHYDANTOIN. 



origtig, alldenstund af kloracetanilid och thiokarbamid erhölls dels 

 sulfhydantoin, dels fenylsulfhydantoin, hvilken senare kropp äfven 

 erhölls af fenylthiokarbamid och monoklorättiketer. 



A. Lange (Ber. Ber. XII 595) framställde difenylthiohydan- 

 toin af difenylthiokarbamid och monoklorättiksyra. Genom be- 

 handling med syror öfvergick difenylthiohydantoin i fenylkarba- 

 minthioglykolyl och anilin. Den hittills använda formeln för 

 senapsoljeättiksyra var sålunda oanvändbar och han framställde 



förslagsvis formeln 



CS = NH — CH2 



O — CO . 



Slutligen har C. Liebermann och A. Lange (Ber. Ber 

 XII, 588) visat, att difenylthiohydantoin med alkoholiskt kali 

 ger difenylurinämne och thioglykolsyradt kali. De antogo nu, 

 att klorättiksyrans inverkan på thiokarbamid är primärt en addi- 

 tion af samma art som de af Claus framställda talrika additions- 

 produkter mellan svafvelurinärane och åtskilliga andra kroppar, 

 äfvensom de af Wallach framställda additionsprodukterna mel- 

 lan thioamider och andra föreningar. Klorättiksyra och thio- 

 karbamid ge i första hand upphof till 



NH2 



Cl— S— CH2COOH, 



NH2 



som sedan öfvergår i thiohydantoin: 



NH 

 C— SCH„CO 



och slutligen i senapsoljättiksyra: 



C— S — CH2CO. 



Denna förklaring af reaktionen har sedermera vunnit allmän 

 anslutning. En liten modifikation torde deu dock behöfva. Det 



