ÖrVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 0, N:0 3. 93 



surt och kunde ej bringas att kristallisera, ej heller sedan baryton 

 var utfäld. Någon glykokoll innehöll substansen ej. Huruvida 

 det är möjligt att erhålla den fria senapsoljättiksyran af dess 

 eter få kommande undersökningar afgöra. 



Thiohydantoin. 



uppskjutande beskrifningen på deriverade thiohydantoiner 

 och hydantoinsyror till ett annat tillfälle skall jag här i korthet 

 redogöra för typerna för dessa föreningar, thiohydantoin och 

 thiohydantoinsyra. 



Thiohydantoin erhålles genom att i ett profrör upphetta 

 klorvätesyrad glykokolleter och torrt rhodankalium till lika mole- 

 kuler. Upphettningen sker lämpligen i ett svafvelsyrebad till 

 140 — 150' under högst Y2 timma. Under 140° synes reaktionen 

 knappast försiggå. En stegring öfver 150° verkar ock skadligt 

 på utbytet. Man tager lämpligen 10 gr. klorvätesyrad glykokoll- 

 eter i hvarje profrör samt ett lindrigt öfverskott af rhodankalium. 

 I den smälta massan försiggår en regelbunden men dock ej be- 

 tydlig gasutveckling, hvilken gas delvis består af rhodanetyl. 

 Massan färgas derunder brunröd. Smältan löses i vatten, hvarpå 

 tillsättes saltsyra och afdunstas till kristallisation. Den ut- 

 kristalliserade thiohydantoinen renas genom omkristallisation och 

 aflPärgning med djurkol. 



Thiohydantoinen är, som alla verkliga thiohydantoiner, glän- 

 sande gul till färgen. Den är i kallt vatten svårlöslig, men i 

 varmt lättlöslig och kristalliserar lätt och i väl utbildade tjocka, 

 och spröda prismor. Den sönderdelas innan smältningen. 



Dess sammansättning är enligt formeln 

 /NH . CH2 

 CS I ' 



'nh-co 



och sålunda, såsom här nedan skall visas, den mot hydantoin 

 svarande svafvelfö reningen. 



Analys: 

 0,303 gr. gaf 0,3 4 6 gr. CO2 och 0,o9 4 gr. H^O. 



