96 KLASON, ÖFVER SENAVSOLJÄTTIKSYRA OCH THIOHYDANTOIN. 



Analys: 







Ber. 



Erh. 



C5 



60 



41,09 



41,32 



Hio 



10 



6,85 



6,87 



O3 



48 







N, _ 



28 







146 



Under det sålunda hvarken hydantoinsyra eller hydantoin- 

 syrad etyleter vid upphettning öfvergå i hydantoin, förlora thio- 

 hydantoinsyrorna såväl som deras eterarter lätt vatten resp. 

 alkohol och öfvergå i thiohydantoiner. Det ligger nära till hands 

 att antaga, att denna anhydridbildning alldeles motsvarar oxy- 

 syrornas öfvergång i laktoner eller med andra ord, att thiohy- 

 dantoinsyran har formeln NH = CSH — NHCHoCOOH. Un- 

 der denna förutsättning skulle thiohydantoin hafva formeln 



/S— CO 

 NHC \ . Detta antagande strider emellertid mot det 



\NH— CH2 

 faktum, som tydligen visar sig hos t. ex. fenylthiohydantoin, att 

 den existerar i en isomer form innehållande komplexen SH. 



Det synes alltså endast återstå det antagande, att en väte- 

 atom i gruppen CSNHo är rörligare än i gruppen CONH2, och 

 att denna rörlighet betingar anhydridbildningen. A andra sidan 

 gifves det äfven föreningar, innehållande komplexen CONH2, 

 hvilka bilda dylika anhydrider, t. ex. karbaminthioglykolsyrans 

 öfvergång i dioxyhydrothiazol (thioglykolylkarbimid). 



Slutligen vill jag nämna att några aromatiska derivat af 

 thiohydantoin redan förut äro framställda af O. AsCHAN (Ber. 

 Ber. XVII, 420). Han erhöll dem genom inverkan af aromatiska 

 senapsoljor på glykokoll och homologa. De så erhållna förenin- 

 garne öfverensstämma med dem som uppkomma af senapsoljor 

 och glykokoUeter, hvilken sednare metod äfven ger thiohydantoiner 

 med verkliga alkylsenapsoljor. Till sist vill jag förelöpande an- 

 märka att AscANS deriverade thiohydantoinsyror, erhållna genom 

 alkaliers inverkan på motsvarande thiohydantoiner, icke utgöra 

 dessa syror utan motsvarande thiohydantoiners sulfhydratform. 



