190 



ALFR. EKBOM, OM INVERKAN AF JODVATESYRA. 



NO, 



NH2 • HJ 



NH2 • HJ 



+ 7RJ = 



SO2 • NH, 



NHo • HJ 



+ lOHJ 



S0„ • NH, 



+ 3J, + 2H,0 . 



SO2 • NH2 



+ 5J, + 2H,N + 4H,0 , 



Utbytet, beräknadt med afseende å nitronaftalinsulfonsyre- 

 amiden, blef i förra fallet ungefär 54 % amidonaftalinsulfonsyre- 

 amid och 9 % diamidodinaftyldisulfid; i senare fallet utgjorde det- 

 samma 43 % af det teoretiska. 



Jag öfvergår nu till den speciella undersökningen. 



1 — 5-ami(lonaftalmsiilfoiisyreamid, 



/NH, 

 ^^»^^ SOo"-NH/ 



Behandlar man motsvarande nitronaftalinsulfonsyras amid — 

 smältpunkt 226° C. — med jodvätesyra af spec. vigt 1,5 och 

 röd fosfor samt upphettar alltsammans öfver ashestbad 6 timmar, 

 utfaller vid afsvalning en i gula nålar kristalliserande produkt, 

 jodvätesyradt salt af amidonaftalinsulfonsyreamid. Detta salt 

 löses lätt i alkohol. Till alkohollösningen sattes svafvelsyrlighet 

 — för att öfverföra den i Kisningen varande fria joden till jod- 

 väte — och amoniak. Härvid erhölls ibland en voluminös amorf, 

 ibland en i nålar kristalliserande produkt, hvilken tvättades med 

 alkohol, utpressades och omkristalliserades ur nyss nämnda ämne. 



Amiden är i kall alkohol så godt som olöslig, löser sig 

 lättare i varm och utfaller vid alkohollösningens afsvalning i 



