364 SÖDERBAUM OCH WIDMAN, FENYL- OCH P-TOLYL-0-BENZYLENDIAMIN. 



acetylerat densamma och på flere sätt sökt att åvägabringa en 

 inre anhydridbildning, sådan som enligt Lellmanns & Stickels 

 uppgift så ytterst lätt inträder vid fenyl- och p-tolylderivaten. 

 Han lyckades härvid dock icke erhålla något positivt resultat. 

 Närvaron af fenyl- (resp. p-tolyl-) gruppen skulle således i detta 

 fall vara den väsentliga anledningen till bildning af den 6-lediga 

 kväfvekärnan — • ett faktum, som vore i högsta grad beaktans- 

 värdt för frågan om atomernas lagring i rummet, då såsom A. 

 v. Baeyer förut påpekat, studiet af de ringformiga atomkom- 

 plexerna måste för denna frågas lösning vara af genomgripande vigt. 

 Med anledning af Lellmanns & Stickels iakttagelse och 

 i samband med våra undersökningar om »derivat af ortoamido- 

 benzylalkohol» hafva vi redan för P/o år sedan framstält de 

 båda baserna 



o-amidobenzylanilin CrH./" ^ och 



\CH2.NH.CeH5 



NH 



o-amidobenzyl-p-toluidin C.Uy ^ 



^ ' CH2.NH.C7H^ 



och behandlat dessa med salpetersyrlighet i hopp om att sålunda 

 framkomma till fentriazinderivat enl. t. ex. följande reaktions- 

 formel : 



.NH /N = N 



CeH,< - +H0N0 = C6H/ i +2H2O 



^XCH^.NH.CeH, '^CH^-N . C^H, 



Till vår öfverraskning funno vi emellertid, att någon kon- 



densation härvid icke eger rum, men ännu mera öfverraskade 



blefvo vi af att finna, att den af oss framstälda amidobenzyl-p- 



toluidinen hade alldeles samma egenskaper, som de nämnda for- 



skarnes kondenserade bas »p-tolylbenzylenetenylamidin» så när 



som på smältpunkten, hvilken vi funno ligga vid 80,5°, då Lell- 



MANN & Stickel uppgifva sin förening smälta vid 79°. Detta 



gaf oss anledning att misstänka riktigheten af Lellmanns & 



Stickels iakttagelser, så mycket mer, som vi funno, att den i 



fråga varande basen lätt ger ett väl kristalliserande, vid 186° 



smältande diacetyiderivat, och vi hafva därför ansett oss böra 



') Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889 N:o 7 p. 473 och N:o 10 p. 599. 



