ÖFVEKSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR. N:0 7. 369 



0-Amidobenzylacet-p-toluid. 



CßHy^^^ ^cO CH3 ^ 



3 gr. omsorgsfullt renad nitrobenzylacet-p-toluid löstes i 20 

 cm^ alkohol och försattes med 30 cm=^ vanlig saltsyra. Lösnin- 

 gen afkyldes väl och 8 gr. zinkgrått infördes i små portioner 

 och så långsamt, att temperaturen aldrig steg öfver 15 å 20°. 

 Efter 2 timmar filtrerades lösningen och det fullkomligt färglösa 

 filtratet öfvermättades med natronlut och utskakades upprepade 

 gånger med kloroform. Efter torkning med klorkalcium afdestil- 

 lerades kloroformen, och därvid erhölls såsom återstod en svagt 

 gul, i köld trögflytande olja, hvilken efter 12 timmar hade stel- 

 nat till en kristallinisk massa. Denna produkt, som vägde 2,4 

 gr., renades nu genom omkristallisationer ur alkohol, hvarvid den 

 kristalliserar utomordentligt väl i färglösa, raångytiga, romboeder- 

 liknande kristaller, hvilka smälta konstant vid 99°. Föreningen 

 är synnerligen lättlöslig i kall benzol, likaså i varm alkohol, 

 mindre lätt i gasolja. 



För att erhålla föreningen i kristalliseradt tillstånd synes 

 det vara af största vigt att vid reduktionen använda fullt ren, 

 flere gånger omkristalliserad nitroförening. 



Analys: 



0,17 33 gr. gaf 0,114 gr. H2O och 0,4 7 99 gr. CO2 



0,1822 gr. gaf vid 764 mm. och 14° 16,8 cm^ torr kväfgas. 



Beräknadt: Funnet: 



^16 



192 



75,59 



75,5 2 



II18 



18 



7,09 



7,27 



N2 



28 



11,02 



11,06 







16 



6,30 



— 



254 100,00 

 Saponißkation med hlorvätesyra. 1 gr. af denna acetylför- 

 ening digererades med ungefär sin 10-dubbla mängd koncentrerad 

 saltsyra 1 timme på vattenbad. Den svagt gulfärgade lösningen 



