ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1890, N:0 7. 373 



Vid kokning med ättiksyreanhydrid bildas 



Åcetamidobenzylbenzoylanilid 



/NH . CO CH, 

 CeH/ /CO C,R, 



Amidobenzylbenzoylanilid uppvärmdes en stund på vattenbad 

 med ett öfverskott af ättiksyreanhydrid och blandningen afdun- 

 stades därpå upprepade gånger till torrhet efter tillsats af alko- 

 hol. Den därvid erhållna kristallmassan omkristalliserades därpå 

 ur alkohol, hvari den är i värme lättlöslig. Vid afsvalning er- 

 höllos små färglösa, mångsidiga kristaller, som smälte vid 

 164— 165^ 



Analys: 



0,219 gr. gaf vid 748 mm. och 13,5° 15,3 cm^ torr kväfgas. 



Ber. för C22H,qN202: Funnet: 



N 8,14 8,22 



Till slut vilja vi icke lemna oanmärkt, att vi äfven gjort 

 ett annat försök att fram.kalla kondensation i den ifrågavarande 

 riktningen nemligen genom att behandla araidobenzylanilinen med 

 acetylklorid i beräknad mängd. Då dessa blandas med hvarandra, 

 erhålles redan i köld en nästan färglös, segfiytande olja. Denna 

 olja uppvärmde vi en stund med- saltsyra. Ur lösningen afsatte 

 sig efter någon tid vackra prismer af ett hydroklorat. Vid neu- 

 tralisation med kalilut utföll en färglös olja, som snart stelnade 

 kristalliniskt. Den visade sig dock vara identisk med utgångs- 

 materialet. 



