376 SÖDERBAUM, DERIVAT AF ORTOAMIDOBENZYL ALKOHOL. III. 



och följaktligen icke äro att uppfatta som mazoxinderivat: 



/CH2— O 

 ^NH- C=NH 

 såsom man på grund af vissa analogier med det af GABRIEL^) 

 framstälda etylenpseudourinämnet skulle kunnat förmoda. 



Detta bevis företer emellertid en lucka så till vida, att vi 

 måste afstå från en direkt jämförelse emellan benzoylenurin- 

 ämnets och den af oss framstälda oxidationsproduktens smält- 

 punkt, enär båda kropparna smälta öfver svafvelsyrans kokpunkt 

 och följaktligen icke någon uppgift öfver benzoylenurinäranets 

 smältpunkt föreligger i literaturen. För att komplettera bevis- 

 föringen var det därför önskvärdt att utsträcka undersökningen 

 äfven till sådg-na oxidationsprodukter af fenmiazinerna, hvilkas 

 sraältpukter på vanlig väg låta sig bestämmas. 



Det lät sig nu förutse, att ifall den af Widman och mig 

 uttalade åsigten om de ifrågavarande föreningarnes konstitution är 

 riktig, så borde man genom lämplig oxidering af fenmetyldihydro- 

 acimiazin komma fram till fenmetyldiacimiazin, identiskt med det 

 /-metylbenzoylenurinämne, som af W. Abt erhållits genom sam- 

 mansmältning af ortoamidobenzmetyiamid med urinämne, och för 

 hvilket den nämnde forskaren angifvit smältpunkten 234° C. 

 I sjelfva verket har det visat sig, att denna förmodan var rik- 

 tig, såsom af efterföljande framgår. 



Oxidation af fenmetyldihydroacimiazin. 



Reaktionen utfördes medels kromsyra i isättiklösning på i 

 hufvudsak samma sätt som i ett föregående meddelande 2) an- 

 gifvits för fendihydroacimiazin. Efter två timmars digerering på 

 vattenbad hade icke någon fast kropp afskilts. Blandningen fick 

 nu stå vid vanlig temperatur under ett dygn. Härvid utkristal- 

 lerade en riklig mängd hvita nålar, som genom omkristallisering 

 ur alkohol utan svårighet kunde erhållas i rent tillstånd. 



>) Ber. (1. Deutsch, diem. Ges. XXII, 1139. 



') Öfver«. af K. Vet.-Akiul. Förh. 1889, N:o 10, p. G05. 



