ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 189 0, N:0 8. 447 



Vid ett försök, som gjordes att ur 1 ,5-fluornaftalinsulfon- 

 syra afskilja a-fiuornaftalin genom upphettning med 70-procentig 

 svafvelsyra, visade sig, att denna sönderdelas betydligt svårare 

 och ger sämre utbyte af fluornaftalin än 1,4-syran. 



Jag lämnar här en öfversikt af smältpunkterna för de kända 



derivaten af naftalins 1,4-halogensulfonsyror: 



Muor- Klor- Brom- Jod- 



sulfonsyra. sulfonsyra.') sulfonsyra. sulfonsyra. 



Klorid 86° 95" 100.5° 2) 123° 2) 



Bromid — 120° 114.5° 3) — 



Amid 205° 187° 190° ■^) — 



Metyleter -- 83° — — 



Etyleter 93° 104° — — 



Fliiorklornaftalin. Diklornaftalin. 



39° 68° 



Af denna sammanställning synes, att fluorföreningarna (med 

 undantag af amiden) ha lägre smältpunkt än klorföreningarna, 

 således öfverensstämmande med hvad Wallach funnit hos ben- 

 zolderivaten. Afven äro de bägge syrornas klorider såväl som 

 etyletrar isoraorfa. Egendomligt kan då synas vara, att hos. 

 1,5-fluornaftalinsulfonsyran ett motsatt förhållande eger rum. 



Dicyaniiaftalin ur 1,5-fluornaftalhisulfonsyra. 



Darmst^edter och Wichelhaus *) ha visserligen genom 

 destination af kaliumsaltet till 1,5-bromnaftalinsulfonsyra med 

 cyankalium erhållit en dicyannaftalin, men då, enligt Wallach^), 

 fluoren vida svårare än de öfriga saltbildarna elimineras ur aro- 

 matiska föreningar, hoppades jag ur en fluornaftalinsulfonsyra 

 genom ett liknande förfarande vinna en fluornaftonitril. Resul- 

 tatet blef dock äfven här en dicyannaftalin. 



') Arnell, Om naftalins klorsulfonsyror, sid. 46 (Upsala 1889). 

 ^) Armstrono, Britt, association, Manchester Meeting 1887. 

 ^) JoLiN, Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1877. N:o 7, 23. 

 *) Ann. Chem. Pharm. 152, 307. 

 ») » * » 243, 288. 



