472 BLADIN, OXIDATION AF FENYLMETYLTRIAZOLKARBONSYRA. 



mörk färg, och ammoniak bortgick i mängd. Efter en stunds 

 kokning tillsattes vatten, och alkoholen afdun Stades. Efter den 

 numera gulbruna lösningens afsvalning tillsattes saltsyra i ringa 

 öfverskott, hvarvid en brunaktig kristallmassa genast afskilde 

 sig. Denna löstes i utspädd ammoniak, hvarvid ett smutsgult 

 pulver stannade olöst, hvilket affiltrerades. Filtratet surgjordes 

 med litet saltsyra, de därvid afskilda smutsgula kristallerna löstes 

 i kokande vatten, hvari de voro tämligen svårlösliga. Vid af- 

 svalning utkristalliserade gula spröda nålar, som smälte under 

 stark gasutveckling vid 183 — 184° C. För bortskaffande af den 

 gula färgen löstes föreningen i litet kalilut, och lösningen kokades 

 en stund med litet kamäleonlösning. Öfverskott af perman- 

 ganat förstördes med litet alkohol, och det färglösa filtratet 

 surgjordes med litet saltsyra, då fullkomligt färglösa nålar af- 

 skilde sig, som omkristalliserades ur kokande vatten, hvarvid 

 föreningen afskilde sig i silfverglänsande blad, som under stark 

 gasutveckling smälte vid 184° C. 



Analys: 



0,133 5 gr. förbrändes med kopparoxid och gaf 25,4 ccra. N- 

 gas, mätt öfver kalilut vid 750,5 mm. bar. tr. och 17,5° C. 



Beräknadt Funnet, 



för C^Hs . C2N3H . CO2H. 



N 22,2 22,2. 



En del af substansen öfverfördes i metyleter (ur silfversaltet 

 och CH3J), hvilken kristalliserade ur alkohol i prismatiska kri- 

 staller af smältpunkt 117 — 117,5° C. Den erhållna syran är 

 således identisk med den ur fenyltriazoldikarbonsyran genom kol- 

 syreafspaltning erhållna s. k. a-fenyltriazolkarbonsyran, hvilken 

 således har formeln, 



CßH^-N— N 



I II 

 HOOC— C CH. 



\/ 



N 



