478 AVIDMAN, KUMENYLPROPIONSYRANS KONSTITUTION. II. 



den anderen beiden isomeren Nitrociiraenylacrylsäuren verschiedene 

 Verbindung ist, darf man wohl als unzweifelhaft ansehen. Das 

 Metaderivat krystallisirt in bei 141" schmelzenden Tafeln, das 

 Orthoderivat in bei 154° schmelzenden Nadeln, die sich nie zu 

 Ballen vereinigen. An jenes erinnert die Verbindung gar nicht, 

 besonders da sie eine gelbe Amidosäure ergiebt. Der Orthosäure 

 steht sie zwar näher, da sie gleichzeitig mit dieser gebildet wird 

 und da die Orthoamidosäure auch gelb gefärbt ist, unterscheidet 

 sich aber davon scharf durch den um 31° niedrigeren Schmelz- 

 punkt und einen anderen Habitus der Kry stalle. Dass eine in 

 der Orthonitrosäure vorhandene Verunreinigung den Schmelzpunkt 

 herabdrücken und ihre Krystallisirung beeinflussen würde, kann 

 auch nicht angenommen Averden, da die fragliche Verbindung an 

 und für sich jedes Kennzeichen von Reinheit besitzt und es ganz 

 unbegreiflich wäre, warum ein kleiner Theil der Orthonitrocume- 

 nylacrylsäure so ausserordentlich schwer sich reinigen lassen würde, 

 während dass der grösste Theil durch nur eine oder höchstens 

 zwei Krystallisatiönen ganz rein wird. v 



På grund af dessa skäl måste jag uppfatta substansen såsom 

 en enhetlig kropp och på vissa anförda grunder såsom ortonitro- 

 propylkanelsyra. Jag kan numera tillägga, att jag sedan dess 

 upprepade gånger framställt såväl nitrosyran som amidosyran och 

 alltjämt iakttagit samma smältpunkter och samma egenskaper i 

 öfrigt, som jag angifvit vid deras första beskrifning och jag har 

 aldrig — förrän nu — iakttagit ringaste antydan om, att bland- 

 ningar i stället för kemiska individ förelågo '). 



EmeXUrtid är icke dess mindre den s. k. ortoiiit^^opropyl- 

 kanehijran en blandning af ungefär två tredjedelar ortoniiro- 

 kumenylakrylsyra och en tredjedel metanitrokwnenylakrylsyra^ 

 hvilket tydligen framgår utom af ofvan omnämda iakttagelse på 



') Då utbytet af nitrosyra är mycket dåligt (blott 3 procent af använd kunie- 

 nylakrylsyra) har jag fiir undvikande af förlust alltid förut nöjt mig med 

 att kristallisera amidosyran en gång ur benzol, hvilket jag ansåg mig tryggt 

 kunna göra, då jag förut noga renat nitrosyran och dä det vid reduktion af 

 ortonitrokunienylakryisyra med ferrohydrat visat sig, att amidosyran direkt 

 erhålles ren. 



