481 



Öfversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1890. N:o 9. 



Stockholm. 



Meddelanden från üpsala kemiska Laboratorium. 



188. Om omiagringarne från propyl till isopropyl 

 inom kuminserien. 



Af Oskar Widman. 



[Meddeladt den 12 November 1890 genom P. T. Clevk.] 



I en föregående uppsats^) har jag uppvisat, att om man i 

 de båda analogt sammansatta föreningarne: 



,CH2 . CHo . CHg 4 ,CHo . CH^ • CH3 4 



C6H3^S02NH2 3 CgHg^-SOoNH, 3 



^CHg 1 ^CH2.CH2.CH3 1 



/i-cymolsulfamid och p-dipropylbenzolsulfamid 



genom en alldeles analogt utförd oxiuationsprocess öfverför de i 

 paraställning till propyl stående grupperna i karboxyl, en omlag- 

 ring frän propyl till isopropyl inträffar, då metyl, men icke, då pro- 

 pyl oxideras. Alldeles detsamma blir för öfrigt förhållandet, då kol- 

 vätena sjelfva oxideras. Cymol ger, som bekant, (i alkalisk lösning) 

 alltjämt isopropylderivat, i det alltefter oxidationsmedlets art 

 antingen kuminsyra eller oxiisopropylbenzoésyra bildas. p-Dipro- 

 pylbenzol och p-propylisopropylbenzol gifva däremot båda (vid oxi- 

 dation med utspädd salpetersyra) p-propylbenzoesyra, men intet 

 isopropylderivat. Den frågan uppställer sig dä af sig sjelf: huru 

 blir förhällandet, om i stället för metyl och propyl en i samma 

 ställning befintlig ett/lgn\pp, som ju i sammansättning ligger midt 

 emellan dessa båda grupper, oxideras till karboxyl? Besvarandet 



') Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889, N:o 7, p. 463. 



