484 AVIDMAN, OMLAGRINGARNE FRÅN PROPYL TILL ISOPROPYL. 



Syran öfverfördes för öfrigt i ett bariumsalt, hvilket kri- 

 stalliserade i glänsande blad, temligen svårlösliga i vatten. Saltet 

 visade sig vid analys innehålla 2 molekyler kristallvatten och 

 öfverensstämraer således med det af Paterno & Spica^) be- 

 skrifna bariumjDropylhenzoatet. Vid analys erhölls följande tal: 



Ber. för [CgH,, . COOj2Ba + 2H20 : Fannet: 



Ba 27,4 5 27,9 5 



H2O 7,2 1 7,31. 



Att oxidationsprodukten från början visar så låg smältpunkt, 

 beror därpå, att samtidigt äfven en annan syra bildas, hvilken 

 återfinnes i moderlutarne och smälter omkring 113°. Denna har 

 helt säkert blifvit bildad genom p?'op^/gruppens oxidation och är 

 tydligen intet annat än paraetylbenzoesyra, hvilken syra ock af 

 Aschenbrandt uppgifves smälta vid 112 — 113°. 



Vid oxidation med utspädd salpetersyra förhåller sig således 

 etylpropylbenzol alldeles såsom paradipropylbenzol och parapro- 

 pylisopropylbenzol, i det propylbenzoesyra bildas. Däremot tager 

 en på liknande sätt utförd oxidation af cymol ett annat förlopp, 

 i det här såsom såväl flere andra forskare, som jag sjelf funnit, 

 propylgruppen i första hand angripes och blott paratoluylsyra 

 (jämte tereftalsyra) uppstår. 



Detta försök visar således positivt detsamma, som det förra 

 visade negativt, nämligen att någon omlagring inom propylgruppen 

 icke eger rum, då en i paraställning befintlig etylgrupp oxideras 

 till karboxyl. 



Till samma slutsats har jag för öfrigt äfven kommit på ett 

 annat sätt. 



Som bekant hafva 1. Remsen och W. C. Day -) framstält 

 /tZ-cymolsulfamid 



CHj.CH., .CH3 4 



CgHg^SOoNHo 3 



\CH3 1 



') Ber. der Deutsch, ehem. Ges. X, p. 1746. 



2) . . r •. . XVI, p. 2511—2512 (ref.). 



