ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAE, 18 90, N:0 9. 485 



oxiderat densamma med kaliumbikromat och svafvelsyra och så- 

 lunda erhållit en vid 244° smältande syra af sammansättningen : 



C,Il, 4 



^COOH 1 



I. Remsen och H. Keiser ') oxiderade på alldeles samma 

 sätt paradipropylbenzolsulfamid: 



/CH2 . CI12 . CH.j 4 

 C6H3^S02NH2 3 



^CH, .CH2.CH3 1 



och erhöllo så en annan syra, isomer med den förra och smäl- 

 tande vid 212 — 213°. Jag lyckades sedermera syntetisera de 

 båda syrorna ^), utgående å ena sidan från kuminsyra, å andra 

 sidan från propylbenzoesyra och visade därigenom, att den vid 

 244° eller rättare vid 246° (korr.) smältande syran var sulfamin- 

 kuminsyra (isopropylderivatet) och den vid 212 — 213° eller rät- 

 tare vid 217 — 218° (korr.) smältande var sulfaminpropylbenzoesyra 

 (normala propylderivatet). 



Jag gjorde nu till min uppgift att ur etylpropylbenzol fram- 

 ställa »/i-sulfamiden» 



.CHo . CH2 . CHg 4 



C6H3^S02NH2 3 



CH<, . CH3 1 



och oxidera denna på alldeles samma sätt som de näranda båda 

 sulfamiderna, hvarvid man kunde hoppas på att framkomma till 

 endera af de båda nämnda syrorna, hvilkas konstitution är fullt 

 och fast afgjord. 



Då cymol sulfoneras, inträder sulfonsyregruppen hufvudsak- 

 ligen i ortoställning till metylgruppen, så att »a-cymolsulfonsyra» 

 bildas. För framställning af »:/-cymolsulfamid» måste därför Rem- 

 sen och Day gå en omväg i det de först bromerade cyraol, där- 



') Ber. der Deutsch, ehem. Ges. XVI, p. 2511—2512 (ref.). 

 2) Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889, N:o 7, p. 463. 



