ÖFVEUSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 18 90, N:0 9. 489 



Remsen och NOYES ^) genom oxidation af paradietylsulfainid 

 framstälda sulfaminetylhenzoesyran : 



COOH 4 



CßHg^SO.NH, 2 



^CH. . CH3 1 



hvilken af dem uppgifves smälta vid 261 — 262' (korr.). 

 Analysen gaf följande tal: 



Ber. för CgHnSNO^: Funnet: 



C 47,17 47,98 



H 4,80 5,33. 



Sannolikt innehöll substansen ännu litet osönderdelad amid. 



Oxidation af etylpropylbenzol- y-sulfamid. 



Den ofvan beskrifna, i »kuber» kristalliserande, och såsom 

 /j-sulfamid betecknade föreningen oxiderades på alldeles samma 

 sätt som rf-sulfamiden. För aflägsnande af hvarje spär af osön- 

 derdelad amid utskakades i detta fall sodalösningen af reaktions- 

 produkten upprepade gånger med eter. Den bildade syran kri- 

 stalliserade därefter ur kokhett vatten i vackra, långa nålar, som 

 fast införda i röret, smälte vid 216° (korr.), och efter förutgången 

 smältning och stelning i röret vid 217—218^ (korr.) eller vid 

 precis samma temperatur, som den af mig ur propylbenzoésyran 

 erhål I na sulfaminpropylhenzoesyra^i : 



,CH2 . CHo . CH3 4 



^COOH 1 



Sammansättningen är ock, såsom af följande analys framgår, där- 

 med öfverensstämraande: 



Ber. för CioHjsNSO«: Funuet: 



C 49,38 49,31 



H 5,36 5,39. 



1) Ber. d. Deutsch, ehem. Ges. XV, 2911 (ref.). 



