ÖPVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1890, N:0 10. 549 



naftalinsulfonsyreamid. Af 1-5-amidonaftalinsulfonsyreamid fås, 

 som jag visat ^), äfven diacetylderivat. 



En viss lagbundenhet tycks här råda: Står gruppen SOj . NHj 

 i /i-ställning, bildas monoacetylderivat, i a-ställning diacetylderivat. 



Omkring 0,5 gr. amidosulfonsyreamid upphettades i slutet 

 rör under 2^1^ timmar vid 156" C. med öfverskott af acetan- 

 hydrid i afsikt att erhålla ett diacetylderivat. När röret uttogs, 

 var massan förkolad. 



1-6-Diamidodmaftyldisiilfld, 



CioHe(NH,)S-S(NH,)HeC,„. 



5 gr. 1-6-nitronaftalinsulfonsyreamid behandlades med jod- 

 vätesyra af spec. vikt 1,9 6 och röd fosfor. När jodvätesyran 

 tillsattes, uppstod en af stark värmeutveckling åtföljd reaktion — 

 sannolikt bildas jodvätesyradt salt af amidonaftalinsulfonsyreamid. 

 Då reaktionen upphört, upphettades alltsammans till lindrig 

 kokning öfver asbestbad under 3 timmar. Reduktionsprodukten 

 behandlades med varm alkohol — produkten är deri svårlöslig. 

 Till den alkoholiska lösningen sattes svafvelsyrlighet och amoniak, 

 hvarvid först en amorf, mörkfärgad massa utföll; däröfver afsatte 

 sig en hvit, flockig fällning. Dessa uttvättades med vatten samt 

 löstes i alkohol. x\lkoholiösningen behandlades med vatten, hvari- 

 genom en otydligt kristallinisk, gul substans utföll. På samma 

 gång antog vätskan ett emulsionslikt utseende. Sedan fällningen 

 uttvättats, kokades den med en ringa kvantitet alkohol och filtre- 

 rades. Fällningen antog nu en ljusgul färg samt var tydligt 

 kristallinisk. Densamma löstes ånyo i alkohol, behandlades med 

 vatten och filtrerades. Genom att upprepa detta förfaringssätt, 

 tills ej någon emulsion vidare uppkom, har jag fått nämda ämne 

 att kristallisera i färglösa — svagt gula nålar, hvilka vid 166° C. 

 smälte till en klar vätska. 



') OtVers. K. Vet.-Akad. Förh. 1890 N:o 4, pag. 189 och Ber. d. deutschen 

 ehem. Ges. XXIII, pag. 1118. 



