fvSTRAN 



D, OM NAFTOÉSYROR. V. 



1. 



'uiiuet 



2. 



45,8 9 



BeräknacU tor 



C.oHgClgOH.COjH 



45,2 8 



35,12 



2,76 



1,71 

 36,5 3. 



92 



C 

 H 



Cl 



Det synes mig ligga närmast till hands att antaga, det 

 amidogruppen såväl här som vid den isomera araidosyran af 

 smtp. 232° blifvit ersatt med en hydroxylgrupp, hvilket åter be- 

 tingar en olika ställning för hydroxylgruppen i de båda amido- 

 syrornas derivat. 



Monoklor-z^-naftonitril af smtp. 144% 



Denna förening, som redan förut blifvit beskrifven i), erhålles 

 bäst genom klors inverkan vid mycket svag uppvärmning på en 

 med något jod försatt isättikelösning af ren /y-naftonitril, dä lös- 

 ningen efter någon tid fylles med kristallnålar, som efter omkri- 

 stallisering ur alkohol smälta vid 144°. Det har visat sig, att 

 ett godt utbyte betingas af nitrilens renhet, äfvensoin att is- 

 ättika är att föredraga framför kolsvafla, hvaremot vid klorering 

 af a-naftonitril kolsvafla bäst egnar sig till lösningsmedel. 



Amiden CjoHeCl.CONH2 erhölls, då förestående nitril upp- 

 hettades under kylrör med alkoholisk kalilösning, tills ammoniak 

 började utvecklas. Lösningen fick derefter stå några timmar och 

 afsatte derundér hvita kristallnålar, som smälte vid 186° — 187° 

 och voro betydligt lösligare i alkohol än nitrilen sjelf. 



0,1957 gr. gåfvo vid 18,6° C. och 766,5 mm. 11,6 kc. = 

 0,01375 gr. N. 



Funnet. Beräknadt. 



N 7,02 6,81. 



Monoklor-/Miaftoesyra af smtp. 263\ 



Denna syra erhålles lättast i rent tillstånd genoin saponi- 

 fiering af förestående nitril med alkoholisk kalilösning, en ope- 



') Öfversigt af K. Vetensk.-akad. Förh. 1884. N:o 7, 14. 



