ÖFVERSIGT AP K. VETENSK.-AKAD. FÖKHANDLINGAR 1889, N:0 2. 105 



^2 = /^o-Dibromuaftalin. 

 CioHßBro. 



Broranaftalinsulfonbromiden destillerades i en retort med 

 fosforpentabroinid. Den så erhållna dibromnaftalinen omkristal- 

 liserades först ur alkohol, hvari den är tämligen svårlöslig. Ur 

 alkohol kristalliserade den i hvita blad. I gasolja, eter och kloro- 

 form är den ytterst lättlöslig. Efter destillering med vatten- 

 ånga och omkristallisering ur en blandning af eter och kloroform 

 erhölls den i fyrsidiga färglösa taflor af smtp. 158° C, 



Analysen på brom gaf i procent: 



Funnet. Beräknadt. 



Br 56,26 55,94. 



Denna bromnaftalin har högsta smältpunkten af alla hit- 

 tills kända dibroranaftaliner, med undantag af £-dibromnaftalin, 

 hvars smältpunkt af JoLiN blifvit angifven till 159,5° C. JOLIN 

 har erhållit^) denna dibromnaftalin genom sulfonering af o-mono- 

 bromnaftalin och sulfonsyrans behandling med fosforpentabromid. 

 Häraf kan det synas, som om dessa båda dibromnaftaliner ej 

 skulle kunna vara identiska, till följd däraf att JoLiNS «-dibrom- 

 naftalin innehölle en bromatom i a-ställning, under det att den 

 af mig erhållna dibromnaftalinen har bromatomerna i ställningen 

 (i^ = ij^, men utan tvifvel har Jolin utgått från ej fullständigt 

 rent material, i det att />-bromnaftalin däri förekommit till en 

 mindre kvantitet, och sålunda har han vid sulfoneringen erhållit 

 samma bromnaftalinsulfonsyra, som jag här beskrifvit. Smält- 

 punkternas höga läge och den ringa skilnaden dem emellan göra 

 troligt att de äro identiska. 



ß^ = ^i.^-Kloriiaftalinsulfonbromid. 

 CioHgBrSO.Br. 



I en föregående uppsats"^) har jag beskrifvit kloriden och 

 amiden till denna klornaftalinsulfonsyra. För erhållande af full- 



') Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1877, sid. 45. 

 2) Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1887, N:o 1. 



