114 HELLSTRÖM, SVAFVELSYRAS INVERKAN PÅ KLOR-NAFTYLAMIN ETC. 



smältpunkt är 226°, under det att «^ — «o-syrans amid har smält- 

 punkten 187°. 



Denna syra är förut framstäld af Cleve^) genom behand- 

 ling af aj = a2-CioHeNH2.S03H med N0O3 och HC i. Den ger 

 vid destination med PCI5 /-diklornaftalin, smpt 107% hvilken 

 har konstitutionsforraehi : 



Cl 



\ 

 Cl 



Något tvifvel om, att radikalen SOoOH ingått i «2-ställ- 

 ning i ena kärnan i förhållande till de i andra kärnan i «j — /in- 

 ställning stående radikalerna, kan således ej förefinnas. De ofvan. 

 beskrifna kloramido- och klordiazo-naftalinsulfonsyrorna, liksom 

 den här nedan beskrifna diklorsulfonsyran och den mot alla dessa, 

 triderivat svarande triklornaftalinen måste således alla ega den 

 konstitutionsformel, som här blifvit dem tilldelad, eller vara 

 öj — /ij = a.i-derivat. 



aj-/ij = ao-Diklor-naftalinsulfonsyran, 



Om cfj-/ij = a2-klordiazonaftalinsulfonsyra i små portioner 

 sättes till stark, uppvärmd saltsyra, så sönderdelas den visser- 

 ligen under kväfgasutveckling och motsvarande diklorsulfonsyra 

 bildas; men samtidigt bildas röda färgämnen i ganska stor mängd, 

 hvilka äro svåi-a att aflägsna och därföre i hög grad försvåra 

 arbetet. Denna olägenhet kan emellertid undvikas, om saltsyran 

 försättes med något kopparklorur och den använda diazosyran 

 är fullt torr. Till den kokande kopparklorur-saltsyrelösningen 

 sattes diazosyran i små portioner. Den sönderdelades under kväf- 

 gasutveckling och utan att några färgämnen bildades. Lösnin- 

 gen afdunstades på vattenbad, för aflägsnande af öfverskottet af 

 saltsyra, utspäddes med varmt vatten och neutraliserades med 



1) Öfversigt af Kongl. Vet.-Akad. Förli. 1886, N:o 10, sid. 314. 



