1 16 HELLSTRÖM, SVAFVELSYHAS INVERKAN PA KLOR-NAFTYLAMIN ETC. 



aj-,i/j =a2"Ti'iklornaftalin, 



«i-Ä = «2-^10^5.013. 

 aj-;jj = a.^-Diklornaftalinsulfonsyrans kaliumsalt torrdestille- 

 rades med PCI5. Härvid ötVerdestillerade en gul olja, som snart 

 stelnade till en kristallinisk massa. Efter uttvättning med vatten 

 omkristalliserades den ur alkohol. Efter åtskilliga omkristalli- 

 seringar ur olika lösningsmedel erhölls den till sist kristalliserad 

 i tunna färglösa nålar, som smälte vid 74°. Den är lättlöslig i 

 alkohol, isättika och benzol, och i ännu högre grad i kloroform, 

 I utspädd alkohol är den mindre löslig, och visade sig denna 

 såsom det bästa lösningsmedlet. 

 x4.nalys: I procent 



Funnet. Beräknadt. 



Cl 45,58 46,00. 



II. Rykande svafvelsyras inyerkaii på 



a,-/ii-CioH,.Cl.NHC2H30. 



Om o:-monoklor-/i-acetnaftalid (smpt. 147°) behandlas med 

 koncentrerad svafvelsyra vid vattenbadstemperatur, så löses den 

 visserligen fullständigt; men någon kemisk inverkan synes ej ega 

 rum. Åtminstone bildas icke någon sulfonsyra eller är den i så 

 fall i högsta grad obeständig. Vid tillsats af vatten utfaller 

 näml. den använda acetnaftaliden oförändrad. Den utfälda pro- 

 dukten var nämligen olöslig i ammoniak, och omkristalliserad ur 

 alkohol kristalliserade den i fina, hvita, till bollika agregat för- 

 enade kristallnålar, som smälte vid 147°, och således genom sina 

 egenskaper visade sig vara oförändrad acetnaftalid. Ej heller 

 ur den efter acetnaftalidens utfällning återstående lösningen kunde 

 någon sulfonsyra erhållas. 



Ej heller vid användandet af koncentrerad svafvelsyra, upp- 

 värmd till en temperatur af 160°, kunde någon inverkan iakt- 

 tagas, utan utföll äfven då vid tillsats af vatten oförändrad acet- 



