ÖFVERSIGT AF K. VETBNSK.-AKAI). FÖRHANDLINGAR 18 89, N:() 2. 1 l7 



naftalid. — Svafvelsyran synes således i båda dessa fallen liafva 

 verkat endast och allenast såsom lösningsmedel. 



Användes rykande svafvelsyra, sker inverkan däremot redan 

 vid låg temperatur. Reaktionsmassan häldes, sedan all acet- 

 naftaiiden löst sig, i med is afkyldt vatten. Redan nu visade 

 sig det modifierande inflytande acetgruppens närvaro hade ut- 

 öfvat på den bildade sulfonsyran, i det att denna visade sig vara 

 jämförelsevis lättlöslig i vatten. Därföre neutraliserades allt- 

 sammans med slammad krita, filtrerades från gips och afdunsta- 

 des. Det erhållna kalksaltet renades genom omkristallisering. 

 Redan efter 1 å 2 omkristalliseringar var det rent, kristalliseradt 

 i fyrsidiga, färglösa taflor. 



Det, som förlänar denna syra ett särskildt intresse, är den 

 omständigheten att, såsom af nedanstående analyser af såväl den 

 fria syran själf som dess salter tydligt ådagalägges, gruppen 

 CO.CH3 ännu är kvar i molekylen, och syrans sammansättning så- 

 ledes blir på visst sätt analog med hippursyrans. Däremot har 

 acetylgruppens närvaro ej utöfvat något modifierande inflytande 

 på den pradisponerande verkan radikalerna Cl och NH.^ vid 

 denna sulfoneringsmetod utöfvade på den inträdande radikalens 

 SO3H plats, utan bildades, såsom längre ned skall visas, i detta 

 fall, liksom vid sulfonering af HCl-klornaftylamin, ett aj-/yi = a2" 

 derivat. 



a^-ß] = «o-Klor-acetnaftj lamin-sulfonsj ra, 

 aj-'y^ = «,-C,oH5.Cl.(NHC2H30).S03H + 2^.0. 



Den fria syran erhålles i form af fina, hvita nålar, om en 

 lösning af någon af dess salter försättes med saltsyra. Den lik- 

 nar mycket kloramidosulfonsyran, men är mycket mer lättlöslig 

 än denna. Det modifierande inflytande acetylgruppens närvaro 

 utöfvar på syrans egenskaper visar sig på ett synnerligen tydligt 

 sätt i hennes förhållande till alkohol. Amidonaftalinsulfonsyrorna 

 äro i allmänhet olösliga i alkohol. Hos den ifrågavarande syran, 

 som ej blott — i likhet med kloramidosulfonsyran — jämte NH2- 

 gruppen har en Cl-atom i molekylen, utan som dessutom har 



