ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAI). KORHANni.lXaAR 1 889, X:0 2. 121 



Kopparsal tet kristalliserar i tunna, nästan färglösa, lättlös- 

 liga nålar. 



Zinhsaltet — \G^^B..^.G\.(ß'^C^l\^0).^0^\;Ln + lOH.Of?) — 

 kristalliserar i länga, färglösa, ofta till stråliga agregat förenade, 

 ytterst lättlösliga nålar. 



Analys: I procent 



Funnet. Beräknadt. 



HoO 21,07 21,32. 



Kloracetiiaftjiamiusulfonsjrans konstitution. 



Den fria syran kokades med Ba(0H)2 för acetylgruppens 

 aflägsnande. Sedan öfverskottet af baryt blifvit aflägsnadt ge- 

 nom inledande af COo i lösningen, utkristalliserade emellertid 

 klor-acetnaftylaminsulfonsyrans Ba-salt. Den af detta framstälda 

 fria syran kunde nämligen ej diazoteras. Den lämpligaste me- 

 toden för acetylgruppens aflägsnande befanns vara att under 

 någon tid koka den fria syran med saltsyra. För att erhålla 

 syran i tillräckligt tintfördeladt tillstånd, löstes kalksaltet i vatten, 

 och till den kokande saltlösningen sattes under omröring upp- 

 värmd, stark saltsyra. Den så utfälda syran kokades därpå 

 under ungefär 10 minuter, då den så småningom öfverfördes i 

 motsvarande kloramidosulfonsyra, hvilket visade sig däraf, att 

 den af amylnitrit eller N2O3 med lätthet öfverfördes i diazosyra. 

 Den så erhållna diazosyran kokades under ett tryck af en 200 

 mm. kvicksilfverpelare med en stor volym absolut alkohol. Af 

 den erhållna klorsulfonsyran framstäldes sedan kloriden, som 

 smälte vid 95°, och amiden, som smälte vid 226°. Den erhållna 

 klornaftalinsulfonsyran var således densamma som den, som 

 erhölls af den ofvan beskrifna kloramidonaftalinsulfonsyran, 

 hvilket visar, att äfven kloracetamidonaftalinsulfonsyran var ett 

 aj-/9j=a2-derivat, eller med andra ord hade konstitutions- 

 formeln : 



