122 HELLSTRÖM, SVAFVELSYRAS INVERKAN PA KLOR-NAFTYLAMIN ETC. 



Cl 



-NH.CO.CH, 



Om resultatet af den här ofvan meddelade undersökningen 

 jämföres med hvad förut är kändt om rykande svafvelsyras in- 

 verkan pä nitro-, amido- och klor-naftalin, så visar det sig, att 

 en viss lagbundenhet förefinnes, hvad beträffar den plats den in- 

 trädande radikalen SO3H intager i molekylen. 



P. T. Cleve har undersökt a-nitronaftalinsulfonsyra^), som 

 bildas genom inverkan af rykande svafvelsyra på a-nitronaftalin, 

 och visat, att den är ett o:j = a.2-derivat-). 



O. Witt, H. Erdmann och R. Mauzelius ha undersökt ry- 

 kande svafvelsyras inverkan vid låg temperatur pä HCl-a- 

 naftylamin, och de senare ha ådagalagt, att den sä erhållna 

 amidosyran är ett a^=a2-deY\y8it^). 



Samma aj^aj'^nonoklornaftalinsulfonsyra, som jag erhållit 

 genom NHj-gruppens Substitution med H i kloramidosulfonsyra, 

 har enl. ett privatmeddelande äfven K. E. Arnell erhållit ge- 

 nom att vid sulfonering af a-monoklornaftalin använda en bland- 

 ning af koncentrerad och rykande svafvelsyra. Vid användande 

 af koncentrerad svafvelsyra enbart bildas den däremot ej. 



Kommer så härtill ofvanstående undersökning, som visar, 

 att ehuru en i /i-ställning stående NHo-grupp finnes i molekylen 

 radikalen SO3H dock ingår i «^"Ställning i andra kärnan, trots 

 närvaron af i ena fallet radikalen NH2 och i det andra radi- 

 kalen NH.COCH,. 



') Öfvers. af Kongl. Vet.-Akad. Förh. 1875, N:o 9, sid. 15. 

 *) » » » » » 1886, N:o 10, sid. 312. 



') » » » » .. 1887, N:o 10, sid. 742. 



