I?t0 BLADIN, OM NÅGRA NYA TRIAZOLDEUR^AT. 



skulle det. ock kunna vara möjligt, att benzaldehyd. reagerade 

 på denna förening enligt ekvationen: 



NC- 



-N- 



-NH, 

 NH 



+ OHC- 



-CeH, = 



CeH, 



— N- 





NH 





- NC-C^^/CH-C,H, + H,0. 



Man skulle således i detta fall erhålla ett dihydreradt triazol- 

 derivat, hvilket ju möjligen sedan skulle genom behandling med 

 lämpliga oxidationsmedel kunna öfverföras i ett verkligt triazol- 

 derivat. 



Af undersökningarna har det emellertid framgått, att något 

 sådant hydreradt triazol derivat ej bildas vid denna reaktion, 

 men det har lyckats mig, att af benzylidenderivatet genom in- 

 verkan af oxidationsmedel erhålla verkliga triazolföreningar. Vis- 

 serligen erhåller man vid benzaldehyds inverkan på dicyanfenyl- 

 hydrasin tvänne föreningar, en gul af smältpunkt 129 — 129,5° G. 

 och en färglös af smältpunkt 156 — 156,5° C, och af dessa utgör 

 den gula föreningen det väntade benzylidenderivatet, 



CeH,-N-Ts^=CH-C6H, 



1 ■ 

 NC— C=NH; 



men den färglösa föreningen är ej den andra, dermed isomera 

 hydrerade triazolföreningen, 



CfiH-— N NH 



- I. I 



NC-C^^^/CH-C,E, , 



utan den håller två atomer väte mindre och måste uppfattas så- 

 som difenylcyantriazol, 



CeH,-N N 



NC-C^^/C-CJI,. 



