142 BLADIN, OM NÅGRA NYA TRIAZOLDERIVAT. 



CßU.-N NH 



genom destillation af kanelsyrans hydrazid, andra exempel att 

 förtiga. 



Inom oiazolserien har man stundom erhållit äfven den inter- 

 mediära, hydrerade produkten. Så bildas (1. c.) vid benzyliden- 

 acetonfenylhydrazins destillering jemte difenylmetyloiazol äfven 

 difenylmetyldihydrooiazol, 



CfiH, N N 



I il 



CfiH- — HC\ /G — CHo . 



Någon motsvarande produkt har jag ej kunnat iakttaga inom 

 triazolserien. Man skulle möjligen kunna anse den vid 129 — 

 129,5° C. smältande, gula föreningen vara difenylcyandihydro- 

 triazol, 



CeH3-N NH 



NC-Cs^^^ /CH-CeH, , 



och ej benzylidendicyanfenylhydrazin, 



CeH.-N-N^CH-C.H^ 

 NC-C-NH 

 men för den senare formeln talar föreningens gula färg och den 

 omständigheten att vid kokning med saltsyra benzaldehyd af- 

 spaltas, hvilket väl ej borde vara förhållandet, om föreningen 

 vore ett hydreradt triazolderivat. 



Beiizylltlendicyanfenylliydrazin. 



CfiH,— N— N=CH— C,H, 

 NC— C=NH '" '- *^ 



Dicyanfenylhydrazin^) löstes i litet alkohol, och till lösningen 

 sattes benzaldehyd i öfverskott. Blandningen kokades en stund, 



') Den vid försöken använda dicyanfeuylhydraziuen renades ej vidare, än att den 

 vid inledningen af cyan i en vattenenuilsion af fenylhydrazin erliällna kri- 



