ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAI). FÖllUANDLINGAR 1889, N:0 5. 275 



i alkohol, lösningen, som var rödbrun, utkokades upprepade 

 gånger med blodlutskol. Ur den nu gula lösningen utkristalli- 

 serade efter afsvalningen iivita kristaller. Utbytet var dock så 

 ringa, troligen i följd af de många utkokningarna med blodluts- 

 kol, att det blott räckte till en qväfvebestämning. Denna gaf 

 i procent: 



Ber. för CiqHuN^SO. Funnet. 



N 24,35 24,54. 



Dicyaii-feuylurinämne, 



/NC.H,— CNH 



^NH CNH 



Denna förening framställes på samma sätt som motsvarande 



svafvelto rening genom att inleda cyan i en alkohollösning af 



fenylurinämne. Efter någon tid börjar en gul fällning afskilja 



sig; man upphör då med cyaninledningen och låter kolfven stå 



korkad några timmar, då rikare utbyte erhålles. Dicyan-fenyl- 



urinämnet är liksom motsvarande svafvelförening gul till färgen, 



men är till skilnad från denna löslig i kokande alkohol, hvarur 



den kan erhållas kristalliserad. En qväfvebestämning gaf i 



procent: 



Berälcnadt. Funnet. 



N 29,7 9 29,4 6. 



Föreningen sönderdelas vid upphettning utan att smälta. 

 Något försök att ur densamma framställa fenylparabansyran 

 genom behandling med utspädd klorvätesyra gjordes ej af brist 

 på material. 



Några försök, som gjordes att af fenyl-semikarbazid, 



/NHNHCgHj 



COn , genom behandling med cvan erhålla en cyan- 



^NH2 



additionsprodukt, ledde ej till något resultat. Fenylsemikarba- 



ziden framstäldes med lätthet efter E. Fischers i) metod af 



kaliumcyanat och fenylhydrazinklorhydrat. 



>) Ann. chem. Pharm. 190, 11.3. 



