ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 1 8 8<), N:0 5. 285 



Acetyl-dianilido-oiazotiol, 



N N 



II II /CßH^ 



Denna förening erhålles lätt genom att koka dianilido-oia- 

 zotiol med ättiksyreanhydrid. Vid lösningens afsvalning utkri- 

 stalliserar acetylderiratet i hvita glänsande nålar. Dess smält- 

 punkt är 233°. En qväfvebestämning gaf i procent: 

 Beräknadt. Funnet. 



N 18,1 18,5 



Benzoyl-dianilido-oiazotiol, 



N N 



II II /CßH, 



Detta derivat fram ställes genom kokning med benzoylklorid. 

 Det utkristalliserar vid lösningens afsvalning i hvita blad. Dess 

 smältpunkt är 238°. En qväfvebestämning gaf i procent: 



Beräknadt. Funnet. 



N 15,05 15,27 



Nitroso-dianilido-oiazotiol, 



N N 



II II /CeHj 



CßH-NH.Cx ,C.N< 



Sättes till en lösning af 1 mol. dianilido-oiazotiol i utspädd 

 klorvätesyra 1 mol. i vatten löst kaliumnitrit, utfaller efter några 

 ögonblick nitrosoföreningen som ett grönt pulver. Som det för- 

 ändrar färg vid längre beröring med vatten, mycket fort vid be- 

 röring med alkohol eller eter, måste det tvättas hastigt samt 

 genast pressas. På detta sätt torkadt, behåller det sin gröna 

 färg, hvilken annars öfvergår i gul. Denna färgförändring tyckes 



Öfvers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889. Arg. 46. N:o 5. 4 



