350 BLADIN, OM AMIDOXIMER OCH AZOXIMER. 



Benzoyldifenyltriazenylamidoxim^ 



^NO.COCgH- 



(CeH,X.C,N3.cQ^ 



Vid 100° C. torkad amidoxim försattes med benzoylklorid i 

 något öfVerskott, och blandningen uppvärmdes så mycket, att 

 allt gått i lösning, och försattes därpå med en utspädd kalilös- 

 ning, då vid omröring med en glasstaf den afskilda oljan små- 

 ningom stelnade till en rent hvit massa. Denna affiltrerades, 

 pressades mellan läskpapper och omkristalliserades ur alkohol. 



1. 0,1636 gr. aftog ej i vigt vid 100° C. och gaf vid för- 

 bränning i syrgas 0,4 1 38 gr. COj (motsv. 0,ii285 gr. C) och 

 0,065 1 gr. H2O (motsv. 0,oo723 gr. H). 



2. 0,15 65 gr. gaf vid förbränning med kopparoxid 24, 1 ccm. 

 N-gas, mätt öfver kalilut vid 761,5 mm. bar.tr. och 15,3' C. 



Funnet. 



2. 



18,4 



383 100,0. 

 Föreningen är tämligen löslig i alkohol och kristalliserar 

 därur i små, snöhvita nålar; olöslig i vatten. Den smälter vid 

 179 — 179,5° C. under vattenafspaltning och öfvergår därvid till 

 följande azoxim. Den är till sin kemiska natur nästan indiffe- 

 rent, i det att den ytterst trögt löses i klorvätesyra; i kali är 

 den olöslig. 



Difenyltriazeyiylazoximbenzenyl, 



(CeH,),.C,N3.<^^C-CeH, . 



Ainidoximen kokades starkt under 5 minuter med öfverskott 

 af benzoylklorid, hvarpå lösningen försattes med vatten och ut- 

 spädd kalilut och omrördes ofta med en glasstaf. Efter några 





Beräki 



ladt. 



F 











1. 



C22 



264 





68,9 



69,0 



Hn 



17 





4,4 



4,4 



N5 



70 





18,3 



— 



0. 



32 





8,4 



— 



