ÖFVEHSIGT Al'' K. VKTKNSK.-AKAl). FÖRliANDLINOAK 188'.», N:() 0. Ü77 



Till samma fluornitrobenzol har han äfven kommit genom 

 direkt nitrering af CgH-Fl. 



För att ytterligare pröfva sin metods allmängiltighet, 

 har han i r/*-fenylendiamin ersatt den ena NH.^-gruppen med 

 fluor. För detta ändamål diazoterades acet-?^i-fenylendiamin, 



NH 



CeH4<^TTT--^Q pTT , och behandlades med piperidin. Härvid er- 



hölls acetamidobenzol-?i;-diazopiperidid, ^e^i'^^xj^ nrt nji ^^ ' 



och genom dess behandling med fluorväte ?n-fluoranilin enligt 

 ekvationen: 



NH.CjHjo^Fl + CHgCO.OH. 



Af denna bas kunde han på grund af den knappa tillgängen å 

 material blott framställa platinadubbelsaltet,(C6HgNFl,HCl)2PtCl4. 



Wallach har däremot af parafluoranilin, erhållen genom 

 reduktion af p-fluornitrobenzol med SnCU + HCl i alkoholisk lös- 

 ning, analyserat sulfatet, nitratet och klorohydratet äfvensom 

 platinaklorid-dubbelsaltet. — Uppvärmer man p-fluoranilin med 

 ättiksyreanhydrid och gjuter vätskan i kallt vatten, erhåller man 

 acetfluoranilid. 



Förlidet år publicerade samme författare i förening med 

 Heusler^) en ganska utförlig redogörelse för benzolderivatens 

 fluorföreningar. De anmärka då först, att vid bildningen af 

 fluorbenzol äfven fenol och fenyleter uppkomma, något som 

 ekvationerna H och IH åskådliggöra. 



I. C6H3N=N.N.C5Hu, + 2HFI = C6H,Fl + N. + NH.C5H,^,HFl. 

 II. C6H5N=N.N.C5H,o + HFl + H.,0 = C^H,OH + N2 + NH.CjHi«, 

 HFl. 



III CA-N = N-N.C,H,, + HFl + H,0 = C^H ^ ^ 



CeH,-N = N-N.C,H,„ C3H,>^ + -^2 + 



NH.C,Hi„, HFl. 



') Annal. d. Chem. u. Pharm., B. 243, pag. 219. 



Öfeers. af K. Vet.-Akad. Förh. 1889. Arg. 46. N:o 6. 



