448 •VVIDMAN, KUMENYLPROPIONSYRANS KONSTITUTION. I. 



1) kondenserat kuminol med malonsyra till kuminalmalonsyra: 



C3H7 . CgH^ . CH = C<QQQJJ 



reducerat denna till kumylraalonsyra: 



C3H7 . CßH^ . CHo . CH<^QQ^ 



ocli slutligen öfverfört denna i en kumenylpropionsyra. 



2) genom inverkan af kuraylklorid: 



C3H7 . CgH^ . CHoCl 

 på natriummalonsyreeter framstält kumylmalonsyreeter, saponi- 

 fierat etern och ur den så erhållna kumylmalonsyran framstält 

 kumenylpropionsyra och 



3) låtit kumylklorid inverka på natracetättiketer, sönder- 

 delat den därvid bildade kumylacetättiketern: 



CO . CH3 

 C3H- . CHo . CH . COOC2H5 

 med kalilut och så erhållit kumenylpropionsyra. 



I det följande skall jag lemna en redogörelse för under- 

 sökningens förlopp och de därvid erhållna resultaten. 



Kuminalmalonsyra. 



(CH3)2CH . CgH^ . CH = C<^QQjj 



Denna syra framstäldes hufvudsakligen enligt samma mycket 

 beqväma metod, som Claisen & Crismer') användt för erhållande 

 af benzalmalonsyra. 



75 gr. kuminol, 75 gr. malonsyra och 37 gr. isättika blan- 

 dades i en kolf, som upphettades på vattenbad 10 timmar. Redan 

 under uppvärmningen afskiljde sig kristallkakor i stor mängd 

 och efter afsvalningen tillväxte dessa alltmer. Oljan affiltrera- 

 des och kristallerna tvättades med benzol, som lemnade dem 

 olösta. Denna kristallmassa, som vägde 45 gr., borde nu i ana- 

 logi med förhållandet vid benzalmalonsyras framställning utgöras 

 af kuminalmalonsyra, men visade sig bestå uteslutande af oför- 



') Ann. a. Chem. u. Pharm., Bd. 218, p. 135. 



