ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAl). FÖRHANDLINGAR 18 89, N:0 7. 453 



Kumenylpropionsyra ur kumeiiylmalonsyra. 



Om nyss beskrifna syra upphettas till 170% inträder efter 

 smältning en häftig kolsyreutveckling. Efter slutad reaktion 

 stelnar oljan lätt vid afsvalning till en kristallinisk massa, 

 som löses i varm gasolja och kristalliserar därur i tunna, glän- 

 sande blad, som smälta vid 75,5°. Den erhållna syran är så- 

 lunda identisk med den, som jag förut erhållit genom reduktion 

 af kuraenylakrylsyra med jodvätesyra ^). Sammansättningen 

 stämmer ock med formeln 



C3H7 . CßH^ . CH, . CH. . COOH. 





Beräknadt: 



Funnet: 



C12 



144 



75,00 



74,54 



^16 



16 



8,33 



8,5 8 



0-2 



32 



16,67 



— 





192 



100,00. 





Kumylnialonsyra ur kuniylklorid ocli malonsyreeter. 



En afvägd mängd malonsyreeter (3,7 gr.) blandades med en 

 eqvivalent mängd af en 10 % alkoholisk lösning af natriumetylat 

 (0,5 2 gr. natrium upplöst i 15 gr. alkohol) och därtill sattes på 

 en gång den beräknade mängden (3,8 gr.) kumylklorid, C3H7 . 

 CgH^ . CH2CI. Det hela kokades därpå i vattenbad under uppåt- 

 vändt kylrör, tilldess förut fuktadt lackmuspapper icke vidare 

 visade alkalisk reaktion i vätskan. Omsättningen fortgår raskt 

 under afskiljande af klornatrinm. Därefter afdunstades alkoholen 

 och vatten tillsattes i så stor mängd, att koksaltet löstes och olje- 

 lagret väl afskiljdes. Detta upptogs sedan i eter, och etern afde- 

 stillerades, då humylmalonsyreeter : Q^l.j . CeH4.CB.2.CH(COOC2H5)2 

 återstod såsom en färglös, aromatiskt luktande olja. 



') Bihang till K. Sv. Vet.-Akad. Handl. Bd 12. Afd. II. N:o 7, p. 15. 



