456 WIDMAN, KUMENYLPROPIONSYUANS KONSTITUTION. 



Funnet: 



75,9 



9,58 



6,91 





Beräk 



nadt: 



^13 



156 



76,10 



Hi9 



19 



9,27 



N 



14 



6,83 







16 



7,80 





205 



100,00. 



I alla de tre ofvan nämnda fallen har jag således erhållit 

 samma kumenylpropionsyra, som uppstår vid hydrering af ku- 

 menylakrylsyra. Af dessa synteser äro de båda ur kumylklori'd 

 af det största intresset. Kumylklorid innehåller nemligen af- 

 gjordt isopropyl, då Paternö och Spica ^) vid dess behandling 

 med zinketyl erhållit en vid 211 — 213° (korr.) kokande propyl- 

 isopropylbenzol, som icke är identisk med den först af KÖRNER 2) 

 och senare af Ira Remsen och Keiser ^) framstälda vid 224° 

 (korr.) kokande dipropylbenzolen. Dä nu reaktionen förlöper 

 alldeles analogt, när kumylklorid inverkar på zinketyl å ena 

 sidan och på natriummalonsyreeter eller natracetättiketer å den 

 andra, så är det i sjelfva verket i högsta grad osannolikt, att 

 en omlagring (från isopropyl till normal propyl) eger rum i de 

 båda senare fallen, då propylgruppen faktiskt förblir intakt i 

 det första. Drager man nu emellertid däraf den slutsats, att 

 »kumenylpropionsyran» är ett isopropylderivat, så låter detta icke 

 förena sig med de förhållanden, som jag närmare utvecklat i en 

 föregående uppsats. *). 



Då således det resultat, som ofvan beskrifna undersökning 

 gifvit, långt ifrån att bekräfta den slutsats, till hvilken jag förut 

 kommit, står i bestämd strid därmed, måste frågan om propyl- 

 gruppens natur i den hittills bekanta kumenylpropionsyran ännu 

 anses vara oafgjord. För att emellertid icke stanna härvid har 



') Bei', der Deutsch, ehem. Ges. X, p. 174G. 



*) Ann. d. Chem. u. Pharm., Bd 216, p. 223. 



') Jahresbericht f. Chemie 1883, p. 1286. 



*) Bihans till K. Sv. Vet.-Akad. Handl. Bd 12. Afd. II. N:o 7. 



