460 WIUMAN, HYDROKANELKARBOXSYRA OCH NA&RA DESS DERIVAT. 



nya föreningen bör därför i analogi härmed heta: parahydro- 

 kanelkarbonsyra. 



Beräknadt : Funnet: 



Cjo 120 61,86 61,50 



Hjo 10 5,15 5,18 



O, _64 32,99 — 



194 100,00. 



m-Nitro-p-hydrokanelkarbonsyra. 

 /COOH 1 



C«H,^NO^ 3 



^CH2 . CH2 . COOH 4. 



1 del hydrokanelkarbonsyra infördes hastigt i en omedelbart 

 förut beredd blandning af 10 delar rykande salpetersyra och 20 

 delar konc. svafvelsyra. Syran löstes lätt och lösningen fick stå 

 någon tid. Den utspäddes därpå med vatten, då en temligen 

 obetydlig fällning erhölls. Först efter ett dygn hade den bildade 

 nitrosyran utkristalliserat fullständigt. 



Kroppen är utomordentligt lättlöslig i äfven kall metylalko- 

 hol, löses äfven lätt i alkohol och i kokande vatten eller 50-pro- 

 centig ättiksyra. 1 benzol är den olöslig. Ur lösningsmedlen kri- 

 stalliserar den långsamt och dåligt. Den utkokades derför helt en- 

 kelt med en blandning af benzol och ett par droppar metylalkohol 

 och var därefter fullkomligt ren. Smältpunkten ligger vid 191 — 192°. 



Funnet: 

 50,2 6 



4,25 



6,13 



Då det var att förutse, att nitrogruppen skulle ingå i meta- 

 ställning till karboxylgruppen d. v. s. i ortoställning till propion- 

 syreresten, så var det af ett visst intresse att underkasta denna 

 kropp reduktion, i h vilket fall det bildas en 





Beräkuadt: 



^10 



120 



50,21 



Ho 



9 



3,76 



N 



14 



5,86 



Oe 



96 



40,17 





239 



100,00. 



