464 ^TDMAN, OM OMLAGRINGARNE INOM PROPYLGRÜPPEN. 



.C3H, 4 



SO2NH. 3 

 COOK ' 1 



CßHgfSOsNH. 3 



a-Syran smälter vid 244° (korr.) i), /:^-syran vid 212—213°. De 

 nämnda författarne synas icke liafva gjort något försök att ut- 

 reda, hvarpå denna skiljaktighet beror. Närmast till hands lig- 

 ger att antaga, att i ettdera fallet den normala propylgruppen 

 omlagrats i isopropyl, under det att den i det andra förblifvit 

 orubbad. Då emellertid oxidationsprocessen utförts under all- 

 deles samma förhållanden och det i båda fallen blott är en i para- 

 ställning stående alkylgrupp, som oxiderats, vore ett sådant 

 faktum af stort intresse. Jag har därför ansett mig böra utreda 

 de båda syrornas konstitution. Jag har därvid utgått från kumin- 

 syra och propylbenzoésyra hvar för sig, sulfonerat dessa och öfver- 

 fört dem i respektive sulfaminderivat. Då härvid den i para- 

 ställning till propylgruppen stående gruppen icke på något sätt 

 förändras, var a priori att antaga, att ingen omlagring inom pro- 

 pylgrupperna skulle ega rum — en förutsättning, som ock full- 

 ständigt bekräftats, i det derivaten alltjämt äro hvarandra full- 

 komligt olika. 



m-Sulfokiiminsyra. 



.CH(CH3)2 4 



CßHg^SOoOH 3 



COÖH 1. 



Kuminsyra låter lätt och beqvämt sulfonera sig på följande 

 sätt. En vanlig, i handeln förekommande glasballong, innehål- 

 lande 5 gr. svafvelsyreanhydrid, sönderslås inom ett dragskåp 

 med godt drag och den sega massan sönderslites med tillhjelp af 

 ett par degeltänger och nedföres i en liten kolf innehållande 5 

 gr. förut smält och pulveriserad kuminsyra. Efter en stund börjar 

 blandningen att blifva klibbig och småningom öfvergår den i en 

 halfflytande massa, utan att någon värmeutveckling kan för- 



') I Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, II Aufl. uppgifves denna 

 smältpunkt halt säkert oriktigt till 232". 



