468 WIDMAN, OM OMLAGRINGARNE INOM PROPYLGRUPPEK. 



niak. Lösningen utspäddes, filtrerades ocli fäldes med saltsyra. 

 Den härvid bildade sulfaminkuminsyran är temligen lätt löslig i 

 kokhett vatten och kristalliserar därur vid afsvalning i tums- 

 långa, glänsande nålar, som smälta vid 246° (korr.). 





Beräknadt : 



Funnet 



Cio 



120 



49,3 8 



49,44 



Hl3 



13 



5,35 



5,06 



N 



14 



5,76 



5,94 



S 



32 



13,17 



12,91 



O4 



64 



26,34 



— 





243 



100,00. 





Jämför man nu denna syra med de af Ira Remsen be- 

 skrifna, så finner man egenskaperna öfverensstämraa fullständigt 

 med dem, som Remsen & Day angifvit för sin »a-sulfamin- 

 propylbenzoésyra» så när som på smältpunkten, hvilken af dem 

 uppgifves ligga vid 244° (korr.). Då emellertid denna difi^erens 

 af 2° är så liten, att den icke kan tillmätas någon betydelse, 

 måste man anse de båda syrorna identiska. Vid oxidation af 

 ß-cyrnolsulfamid bildas således sulfaniinkitminsyra, i det den 

 normala prop^/lgimpjyen omlagras i isopropyl samtidigt med att 

 den i paraställning stående metylgruppen oxideras till karboxyl. 



Jag öfvergår nu till beskrifning af en likartad undersökning 

 på propylbenzoésyra. Jag kan här inskränka mig till angifvande 

 af de erhållna föreningarnes egenskaper, då framställningssättet 

 var alldeles detsamma, som nyss är beskrifvet. Propylbenzoe- 

 syran framstäldes ur den af mig i en föregående uppsats \) be- 

 skrifna acetopropylbenzolen. Jag beskref på samma ställe äfven 

 en metod att därur framställa propylbenzoésyra genom oxidation 

 med starkt utspädd salpetersyra (eg. v. 1,07). Ännu beqvämare 

 erhålles syran emellertid på följande sätt: 



n Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. 1888, N:o 8, p. 507. 



