474 SÖDERBAUM & WIDMAN, DERIVAT AF ORTOAMIDOBENZYLALKOHOL. I. 



med saltsyra, hvilket visar, att benägenheten till bildning af 

 kumazonföreningar är synnerligen stor. 



Under sådana förhållanden var det a priori sannolikt, att 

 ortoamidobenzylalkohol : 



f\ TI ^.CHoOH 2 

 '^e^^^NHo 1 



på aBalogt sätt skulle låta kondensera sig med syreanhydrider 

 och att man så skulle lätt kunna framställa modersubstansen 

 till kumazonföreningarne och f ö. en rad baser af den enklare 

 typen : 



C6H4< - I . 



' *\N = c.R 



Närmast i denna afsigt men ock för att framställa förenin- 

 gar, hvilka' innehålla andra qväfvekärnor, hvilkas bildning ur 

 ortoamidobenzylalkohol äro att förutse på grand af senare årens 

 upptäckter på andra håll, hafva vi företagit en undersökning af 

 ortoaraidobenzylalkoholens derivat och meddela redan nu de hit- 

 tills vunna resultaten. 



Hela undersökningen skulle emellertid hafva varit så godt 

 som omöjlig att utföra, såvida vi icke haft den lyckan att genom 

 Doktor E. VON Gerichtens vänliga medverkan erhålla det 

 ytterst svårtillgängliga materialet, ortonitrobenzylklorid, från 

 färgfabriken i Höchst (»vormals Meister, Lucius und Brüning»), 

 hvilken med en beundransvärd frikostighet stallt en betydande 

 qvantitet däraf gratis tili vårt förfogande. 



Framställning af o-amidobenzylalkohol. 



10 gr, o-nitrobenzylklorid blandas med 8 gr. kaliumkarbonat, 

 löst i 150 kbcm. vatten och blandningen kokas under uppåtvändt 

 kylrör 4 timmar. Den efter afsvalning utkristalliserade o-nitro- 

 henzylalkoholen upptages på sugfiltrum och tvättas några gånger 

 med kallt vatten samt kristalliseras därpå ur benzol. Utbytet 

 af ren produkt motsvarar omkring 50 procent af den använda 

 nitrobenzyikloridens vigt. Smältpunkten ligger vid 73°. 



